你好，请问我2010年得了脂膜炎

结节性红斑组织学改变主要在皮下组织，真皮中表现为血管周围中等数量的慢性炎症性细胞浸润。其早期损害的组织像具有特异性，可见小叶间隔中胶原纤维水肿及纤维样变性，间隔性脂膜炎伴血管炎，小血管内膜增生，管壁有炎症浸润，脂肪小叶可有周边炎症性细胞浸润，不发生坏死，炎症性细胞主要为淋巴细胞和组织细胞，散在嗜中性白细胞；急性期后，以淋巴细胞和组织细胞为主，并出现多数巨细胞，散在的嗜中性白细胞消失；陈旧性损害的组织像不再具有特征性，可表现为小叶性脂膜炎。

结节性红斑发病机理还不完全清楚。可能是对各种激发因素的一种独特反应形成的免疫复合物所致的一种血管炎表现。过去一直将结节性红斑归类于脂膜炎，...

结节性脂膜炎

【概述】

本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病便。

【诊断】

本病特征为成批反复发生的皮下结节。结节有疼痛感和显著触痛，大多数发作时伴发热，结合第二期组织病理学可以确诊。

【治疗措施】

本病尚无特效治疗。纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗...

尚无特效治疗。

纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。

在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。

　较为复杂，局部因素如外伤、寒冷、注射某些药物，全身因素如结核感染、扁桃腺炎等可引起脂膜炎，一些系统性疾病如红斑狼疮、硬皮病、结节病也可引起脂膜炎。皮下脂肪血管的病变也常影响脂膜而出现炎症改变。
　　临床表现　缺乏特异性，以淡红色至棕褐色的皮下结节或斑块较为多见,大小、数目不定,自觉疼痛和压痛。皮损可发生在身体各处，以双下肢及臀部为多见。病程大多慢性，愈后可遗留色素沉着及程度不等的萎缩。

最好能看到下肢结节的图片，从描述看，像脂膜炎，但也不能排除结节红斑，需排除结核。活检当然对诊断有用，建议做。北京大学第三医院-风湿免疫科-刘湘源主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>