孤独症是遗传,自然因素,还是其他啊???

3月13日的《自然-遗传学》杂志发表了耶鲁大学的两位科学家的论文，他们报道了两个可能与孤独症相关的基因：一个与神经递质谷氨酸相关的基因(neurexin　1)，以及一个位于11号染色体上的基因。而三天后发表在《科学》杂志上的一篇来自纽约冷泉港实验室的论文则认为，自发产生的基因“拷贝数变异”会增加人们罹患孤独症的风险。这些突变在不同的患者身上影响不同的基因，这意味着，尽管不同的孤独症患者拥有近似的症状，但在背后起作用的，可能是不同的遗传缺陷。　　这两项研究均属于2002年启动的孤独症基因组计划，当时，由一个非赢利组织“孤独症如是说(Autism　Speaks)”组织和美国国立卫生研究院资助，超过50个机构的120名以上的科学家决定通力合作，共享他们收集的样本、数据和技术，试图找到孤独症易感基因。　　如此大规模的投入和研究，是因为孤独症已经被认为不是一种罕见的疾病。难以学会说话，沟通障碍，不爱搭理人，是大多数人对孤独症患者的印象，这种病症常在10岁以下的孩童身上发现，严重者在成年后依然存在社交困难，他们独来独往，沉默...