病理检查结果是肉芽肿性皮肤松弛症，这个病属于淋巴瘤吗
如果病理诊断为肉芽肿性皮肤松弛症，那就确诊了。
1. 肉芽肿性皮肤松弛症（简写GSS）是一种非常罕见的皮肤病，临床上早期为红色或紫色斑块，表面萎缩，无自觉症状，好发于皮肤皱褶部位，如腋窝、腹股沟等，斑块逐渐增大，演变为巨大的皮肤包块，甚至悬垂在上述部位 。 2. 组织病理特点表现为不典型T淋巴细胞浸润、多核巨细胞肉芽肿和弹力纤维丢失。该病发展缓慢，常伴发或先后出现其它的恶性淋巴增殖性疾病。
3. GSS病程发展缓慢，其本身并不致命，预后主要取决于伴随或先后发生的恶性淋巴增生性疾病。有的以环形红斑为最初表现，10年后才诊断为GSS，即使诊断明确，有的病人8年未发展。诊断后平均生存时间大于5.6年。有50%先后出现其它恶性淋巴增殖性疾病，其中蕈样霉菌病先发1例，伴发2例；霍奇金淋巴瘤先发1例，伴发1例，继发7例；非霍奇金淋巴瘤先发1例，继发3例；郎罕细胞组织增生症 继发1例。
4. Leboit用免疫和分子生物学方法检测到异常的、单核辅助性T淋巴细胞免疫型，TCRβ基因重排，已经证实GSS是一种特殊的皮肤...
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