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我是遗传性小脑萎缩共济失调



如果你只是小脑症状为主,可以通过康复锻炼来获得帮助,没有特效药物。中山大学附属第一医院-神经科-姚晓黎副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

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遗传性痉挛性共济失调能活好久



可以靠药物维系生命,时间不确定,最终死亡原因是窒息

遗传性共济失调2痉挛性斜颈术后



你好,DBS治疗效果应该不错,你可以来我门诊看看。出诊时间每周一上午四楼综合门诊、每周四下午五楼特需门诊。北京天坛医院-神经外科-张建国主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

谢谢急盼专家能够回复



您好,遗传性小脑共济失调的却是个很麻烦的病,初看您提供的病史,有症状,又有家族史,我虽然没有看到病人,但这个病的可能性很大。建议做个头颅CT或MRI看看情况。这个病没有根治,只能对症治疗,可使用胞二磷胆碱吊针,做一些肢体的康复运动。不过这也是稍微缓解,最好做个基因检查,虽然很不想说,但病人的小孩子也要检查。欢迎来广州,关于遗传方面,推荐中山一院神经内科。也可在当地医院看病。广州市脑科医院-神经内科-施海姗主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

这是否是脊髓性小脑共济失调?



该病一般的发病年龄为5~15岁隐袭起病,进展缓慢。最早症状为两下肢共济失调,走路不稳,步态蹒跚,容易跌倒,站立时两脚分得很宽,向两侧摇晃。因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性。以后两上肢出现共济失调,可有意向性震颤,但上肢症状往往轻于下肢。也可有躯干性共济失调。站立或起时身体摇摆不稳,讲话含糊不清或呈吟诗状。肢体无力。可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩,缩深觉明显减退,膝反射减弱或消失,肌张力胝下,锥体束征阳性。多数患者有眼震,常有脊柱后侧突和弓形足,并可有脊柱裂、指(趾)并合等。疾病早期即有心电图异常,但只有1/3病例有...
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