关于肌无力遗传的问题
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 （一）先天性重症肌无力 此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形；几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。 （二）家族性婴儿型重症肌无力 指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。 （三）胆碱酯酶缺乏 此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经...
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本人32岁，近期常浑身无力.关节酸疼.爱感冒.经常头痛
中医看病是根据病人个体情况通过望闻问切四诊合参，辨证论治进行对证治疗。我少了最主要的望诊和切诊诊断不一定准确，并且别人的一些诊断我只能作为参考，疾病长期不见好转可能更需要鉴别是不是对证了。您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章《“中医”怎么看“病人”？——望闻问切四诊合参，辨证论治治疗》生病后确实对工作对家庭影响不好，但是我也不建议你到处求医问药，这样反而会耽误你的病情您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章《情绪可以“致病”，也可以“治病”——做个开心病人，开心医生，开心健康人》您的病情已经了解，建议：点击此处...
血压低如何治疗？
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全身无力，什么到不想吃的人，心情又很抑郁，到底是什麽事呢？急需答案，望各位快些作答啊！！！
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