脊髓小脑共济失调怎样确诊

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你检查出来了…

如果你有明确的家族史，从临床表现来看，确实需要考虑遗传性脊髓小脑共济失调。这一大类疾病包括二十种以上的疾病实体，遗传方式也各不相同，确诊需要基因诊断。我院可行部分类型的基因筛查。总的来说，这类疾病是由于基因缺陷所致，目前尚没有办法能够纠正或代偿引起疾病的基因缺陷。除了很少的情况，如VitE缺乏性共济失调，可补充VitE获得良好的治疗效果外，其他类型尚无特殊治疗方法。建议患者还是要保持适当日常活动，否则病情进展可能更快，但活动中一定要注意防止跌倒摔伤。北京协和医院-神经科-戴毅主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>...

帮助:我有一病人,不想吃饭,睡不着觉左腿上部热下部凉,脚凉咋办呀 到爱医网网站查看回答详情>>


不是很严重，稍微有那么一点点MRI没有必要 到爱医网网站查看回答详情>>


那要看是什么问题了,你说的方向太广了些,能具体点吗? 到爱医网网站查看回答详情>>

该病一般的发病年龄为5～15岁隐袭起病，进展缓慢。最早症状为两下肢共济失调，走路不稳，步态蹒跚，容易跌倒，站立时两脚分得很宽，向两侧摇晃。因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性。以后两上肢出现共济失调，可有意向性震颤，但上肢症状往往轻于下肢。也可有躯干性共济失调。站立或起时身体摇摆不稳，讲话含糊不清或呈吟诗状。肢体无力。可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩，缩深觉明显减退，膝反射减弱或消失，肌张力胝下，锥体束征阳性。多数患者有眼震，常有脊柱后侧突和弓形足，并可有脊柱裂、指（趾）并合等。疾病早期即有心电图异常，但只有1/3病例有...