这是什么[请教]病
四肢远端麻木,走则活动障碍加重,有点像周围神经病变所致。
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中风了
整套神经内科系统体格检查怎么样?太简单了病史!
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请你把病史资料写详细一些,并按正规的病例格式发上来
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脑中风引起的吞咽功能障碍
先软化血管--------通栓----------进食 --------健康
这是由于脑干受损引起的交叉性瘫痪,导致球麻痹。球麻痹又分为真球性麻痹和假球性麻痹。前者比后者更严重,是由于双侧延髓的病变导致双侧9-12对或9,10两对脑神经瘫痪,临床上表现为咽反射消失,舌肌萎缩,纤颤,下颌反射无改变。后者是由于双侧皮质延髓束病变引起双侧9-12对或9,10两对脑神经功能障碍,临床表现为咽反射存在,下颌反射亢进,无舌肌萎缩及纤颤。此患者属于假球性麻痹,恢复的可能性比较大,但依然是个漫长的过程。
治疗上建议中西医结合,进行鼻饲,食物和中药都可以通过鼻饲入胃,进行消化吸收。前3个月是非常重要的治疗...
这是由于脑干受损引起的交叉性瘫痪,导致球麻痹。球麻痹又分为真球性麻痹和假球性麻痹。前者比后者更严重,是由于双侧延髓的病变导致双侧9-12对或9,10两对脑神经瘫痪,临床上表现为咽反射消失,舌肌萎缩,纤颤,下颌反射无改变。后者是由于双侧皮质延髓束病变引起双侧9-12对或9,10两对脑神经功能障碍,临床表现为咽反射存在,下颌反射亢进,无舌肌萎缩及纤颤。此患者属于假球性麻痹,恢复的可能性比较大,但依然是个漫长的过程。
治疗上建议中西医结合,进行鼻饲,食物和中药都可以通过鼻饲入胃,进行消化吸收。前3个月是非常重要的治疗...
什么是脊髓灰质炎
您好:
脊髓灰质炎(Poliomyelitis、Polio)是急性传染病,由病毒侵入血液循环系统引起,部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童,主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。
脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病,其临床表现多种多样,包括程度很轻的非特异性病变,无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。 脊髓灰质炎病人,由于脊髓前角运动神经元受损,与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩,同时皮下脂肪,肌腱及骨骼也萎缩,使整个机体变细。
脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22~30nm),单链RNA基因组,缺少...
脊髓灰质炎(Poliomyelitis、Polio)是急性传染病,由病毒侵入血液循环系统引起,部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童,主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。
脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病,其临床表现多种多样,包括程度很轻的非特异性病变,无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。 脊髓灰质炎病人,由于脊髓前角运动神经元受损,与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩,同时皮下脂肪,肌腱及骨骼也萎缩,使整个机体变细。
脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22~30nm),单链RNA基因组,缺少...
神经元病有什么治疗的好方法?
什么是运动神经元病
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
什么原因引起运动神经元病
本病病因至今不明。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。
运动神经元病有什么症状
一、下运动神经元型:
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌...
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
什么原因引起运动神经元病
本病病因至今不明。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。
运动神经元病有什么症状
一、下运动神经元型:
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌...
小儿3岁9个月,有吞咽障碍,如何矫治克服
根据您提供的资料尚难以确诊,建议带孩子来诊进一步检查判断。崔永华北京安定医院-儿科-崔永华副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>