这是什么[请教]病
四肢远端麻木，走则活动障碍加重，有点像周围神经病变所致。
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中风了
整套神经内科系统体格检查怎么样？太简单了病史！
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请你把病史资料写详细一些，并按正规的病例格式发上来
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吞咽功能障碍用什么方法治疗？
第一，进食时注意力要集中，不能一边吃饭一边看电视。第二，尽量保持坐位，或半卧在床上，身体与床的夹角为60度以上。第三，饮食应在固体、糊状物和液体之间进行调整。清水或固体块状食物最易导致吞咽困难。所以，要将固体食物弄碎后再喂给着吃。清水也不能直接喝，应加入无糖藕粉、杏仁霜等黏稠剂，让清水变得黏稠后才能喝。第四，食物要一勺一勺地喂吃。严重的病人，要进行“空吞咽”，即吃一口，咽一口，再空咽一口，然后再吃第二口。要确定你两颊之内没有食物，才能喂第二口。吞咽困难严重的人，可去医院做吞咽功能康复训练。如家人发现出现吞咽困难的症状，应尽早带到医院就诊，以确定其严重程度
网王中幸村生了什么病啊？
幸村的病
急性神经根炎
广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断; 有些急性神...
急性神经根炎
广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断; 有些急性神...
什么是脊髓灰质炎
您好：
脊髓灰质炎(Poliomyelitis、Polio)是急性传染病，由病毒侵入血液循环系统引起，部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。
脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病，其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。 脊髓灰质炎病人，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。
脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22~30nm)，单链RNA基因组，缺少...
脊髓灰质炎(Poliomyelitis、Polio)是急性传染病，由病毒侵入血液循环系统引起，部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。俗称小儿麻痹症。
脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病，其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。 脊髓灰质炎病人，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。
脊髓灰质炎病毒是一种体积小(22~30nm)，单链RNA基因组，缺少...