求助小脑共济失调的治疗

AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征，临床表现复杂，预后不良，2／3死于20岁以前。主要临床表现如下：　　1．神经系统 AT的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。 　　其他神经系统症状还包括：①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长，锥体外系症状变...

没见到您的影像学资料(CT/MRI等)，无法提供详细诊疗建议。抱歉！手术对共济失调和眼震很可能有帮助。但恢复还需时日。北京天坛医院-神经外科-王江飞副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

可以找我看，但是建议最好还是找郭冬梅主任看，因为您一直在她那儿看的。北京宣武医院-神经内科-周爱红副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

嗯，得了这个病呢，真的希望你早点的去看医生的。我这里给你推荐个很好的医院，德胜门中医院。他们对治疗共济失调有很不错的效果，你也可以先去看看他们的网址：www.naoweisuo886.com

该病一般的发病年龄为5～15岁隐袭起病，进展缓慢。最早症状为两下肢共济失调，走路不稳，步态蹒跚，容易跌倒，站立时两脚分得很宽，向两侧摇晃。因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性。以后两上肢出现共济失调，可有意向性震颤，但上肢症状往往轻于下肢。也可有躯干性共济失调。站立或起时身体摇摆不稳，讲话含糊不清或呈吟诗状。肢体无力。可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩，缩深觉明显减退，膝反射减弱或消失，肌张力胝下，锥体束征阳性。多数患者有眼震，常有脊柱后侧突和弓形足，并可有脊柱裂、指（趾）并合等。疾病早期即有心电图异常，但只有1/3病例有...