肥厚性心肌病病因，非遗传的

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

钙拮抗剂都是在血管平滑肌及心肌组织中细胞膜上特异L型钙通道水平选择性阻滞Ca2+内流而产生其药理作用及治疗效应。对心肌的作用：以非二氢吡啶类地尔硫卓和维拉帕米最为明显，具有负性肌力、负性频率和负性传导作用，对缺血心肌有保护及抗心肌肥厚作用。

钙拮抗剂可减少细胞浆内Ca2+的浓度，改善心肌的舒张和舒张期充盈，并能减小负荷，减轻心肌肥厚，这些作用针对心脏舒张功能异常的病理生理机制，尽管有一定的负性肌力作用，维拉帕米和地尔硫可通过减慢心率而改善心肌的舒张功能，临床可用CaA治疗舒张性心衰。
钙拮抗剂对心肌的药理作用
1.抗心律失常：维拉帕米--选择性阻滞心肌细胞膜Ca2+通道蛋白，抑制Ca2+内流...

需要用降压药物降血压控制在正常范围。心脏超声问题是高血压造成。武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-戴阳阳副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

建议定期心内科随访，若持续房间隔缺损和动脉导管未闭存在，可根据情况采用心内介入封堵或手术关闭上海市儿童医院-心脏内科-杨晓东副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

以上检查初步考虑左心瓣膜轻度狭窄和主动脉缩窄，确诊和治疗手段以及费用需要进一步检查才能定北京阜外医院-小儿心脏外科-尚华主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>