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门静脉海绵样变



门脉海绵样变性是世界性难题,只有极少数患者可通过经脾穿刺门脉开通支架放置术,术后长期抗凝、抗血小板治疗,大部分患者无法开通,只能保守治疗,也是抗凝、抗血小板治疗,放置血栓越来越大,门脉高压必然伴有脾脏充血增大,于是脾功能亢进形成,血小板减低,可以行外科脾切除,也可以做部分性脾栓塞,即介入手术,不用开刀,创伤小,一周左右血小板升至正常,缺点,术后发热,38度左右,上腹部疼痛。2周左右消失。保定252医院-介入血管外科-田锦林副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

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建议骨髓检查并查JAK2基因。明确是否为原发性血小板增多症。并且全身体检除外继发性血小板增多症。如果确诊原发性血小板增多症,治疗需用干扰素或羟基脲配合活血中药控制血小板水平,如太高,可并发血栓性疾病。高血压是血小板增多的并发症。活血中药可以口服,可以静脉点滴。北京东直门医院-血液肿瘤科-李冬云主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

关于地中海贫血



地中海贫血(Thalassemia)简称海贫或海洋性贫血,于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血,习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫也称海洋性贫血.成人Hb由4...

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