我婆婆有遗传性肌肉萎缩，她母亲没有但她和她弟有，都是后来才发现的，我老公现在还没发现有没有，我小孩会不会遗传？

肌肉萎缩这个病很难治疗呢，根本是治愈不了的，现在国内治疗这个病最好的医院就是中安医院了。联系地址：辽宁省辽阳市中华大街120号中心医院对面。齐天198033


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肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。这个腿疼是没有直接联系的！


不会的那只是伤着肌肉了


不会！


腿肚子疼一种是缺钙导致的骨质疏松，也就是通常说的抽筋；还有一种...

强直性脊柱炎是慢性病， 若是肌肉萎缩，肯定要影响到患者的行走；强直性脊柱炎是一种普遍的骨科疾病，都伴有骨质疏松，以椎体改变比较明显，并且多伴有骨质增生、韧带骨化和骨关节面硬化等，一般常常是骨质增生和骨质疏松同时并存，以脊柱各椎体表现最为明显，椎体方形变，椎体前缘附近韧带软组织骨化、骨刺形成。
根据临床资料显示，300例强直性脊柱炎患者伴有酸、麻、感觉异常等下肢神经症状者占51.3%,其中近半数伴有肌肉萎缩。伴有肌肉萎缩的患者表现在性别、年龄、病程和血沉等方面与不伴神经肌肉症状者无显著差异，但前者Ⅲ级以上x线骶髂关节炎发生率...

神经的功能主要有以下几点：1运动，2感觉（包括皮肤感觉：痛觉、温觉、触觉等；视觉；味觉；听觉），3肌肉营养（指肌肉在神经支配下舒缩、获得能量、正常代谢等）等等。周围神经把感觉冲动传向大脑，产生感觉；运动中枢将冲动传向肌肉，产生运动，并营养肌肉。所以很好理解，周围神经受损后，其传向大脑的通路被阻断，大脑不能感知皮肤所受到的刺激，就不能产生感觉；神经受损后，肌肉不能得到神经营养，在失神经支配的状况下，得不到正常的生理状态，会发生肌肉萎缩。这种萎缩不同意于废用性萎缩，多是不可逆的，或大部分不可逆的。
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进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩，有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。
患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如\"鸭步\"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细...