健康-health
我的位置:首页 >> 健康频道 >> 健康知识

霍金的病因是什么?为什么会患上使肌肉萎缩的卢伽雷症?回答准确追加悬赏分




 \"卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)   主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩。   肌萎缩侧索硬化症( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)(OMIM 105400)是一种运动神经元病,也是四大常见的神经退行性疾病之一(其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病发病率约5人/10万,男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。该病又被称为Lou Gehrig病(卢伽雷病),是因为美国历史上著名的棒球手Lou Gehrig患有此病而得名。英国著名物理学家霍金也患有此病。   此病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。多于30~50岁发病,以上肢周围性瘫痪 ,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状,逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展,多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”。病程晚...

“霍金的病因是什么?为什么会患上使肌肉萎缩的卢伽雷症?回答准确追加悬赏分” 的相关文章

得了肌肉萎缩怎样治



复健··

右侧面部肌肉萎缩达10年。能否手术整形?



你可能患的是半面萎缩。如果是的话,这可以整形治疗。你可以看我的门诊。上海交通大学医学院附属第九人民医院-整复外科-王炜副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

肌肉萎缩双小腿萎缩



腓骨肌萎缩症,又称Charcot-Marie-Tooth综合征为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传分为脱髓鞘型和轴索型2型。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫正鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量。山东大学齐鲁医院-神经内科-王翠兰主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

手肌肉萎缩了脊髓空洞症怎么治疗好啊?



你可以喝喝中药空洞康复汤——经过精心熬制成后,药汤内会产生特效脊髓神经修复酶,当这种特效酶进入人体后快速在脊髓病灶处凝结,在脊髓损伤处进行修复、营养、再生,从而使机体恢复正常,它的效果是挺不错的啊,是得到认可的。



你可以试试中药空洞康复汤这个药挺好使的,你可以进助康网去瞧瞧


会不会肠胃有问题?营养吸收的障碍啊?


...

为什么长期卧床的病人肌肉易萎缩!在临床,我们可以看到许多长期卧床的病人肌肉萎缩特别严重,其中以脊髓损伤者最为常见,那么是什么原因导致的这一现象?



是不是因为没有晒太阳!
© 2011 ej38.com 版权所有      赣ICP备09004571号 | 网站地图 | 返回主站
本站所有内容均为网上收集,如果违反版权请发邮件至 ask#ej38.com (#替换成@),将在48小时内删除。