肌萎缩侧索硬化症怎么治疗？
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
病因 肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。 一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。 迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。目前归纳可能有关的因素有以下各种可能：
1.遗传因素: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%，但无法解释散发性病人的原因。 2.毒性物质 : 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒; 过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。 3.自体免疫: 由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运...
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什么是舌肌萎缩 如何医治！具体一些
如肌肉有跳动现象运动神经元疾病可能诊,如病情继发很可能导致肢体不完全性瘫痪.控制病情是本病的治疗法侧,在此基础上才能谈功能的恢复改善.
治疗方案：
1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。
2、营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
3\"脊髓神经再生丹\"兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤坏死的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。
祝早日康复
唯一的就是：针灸--针刺，电刺，中药促进循环，口服支持类药，营养神经
治疗方案：
1、因植物神经功能损害导致免疫机能低下，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。
2、营养神经，扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
3\"脊髓神经再生丹\"兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤坏死的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。
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唯一的就是：针灸--针刺，电刺，中药促进循环，口服支持类药，营养神经
怎样预防脑萎缩
大脑脑细胞衰老、死亡，逐渐形成脑萎。人40岁以后，随年龄的增长，脑萎缩日益加重。如果大量的脑细胞萎缩，就出现记力显著减退，智力降低，甚至出现老年性痴呆，国外称为阿尔茨海默氏病型老年期痴呆。
引起老年性痴呆的原因很多，其中最生要的是饮食因素。因为科学家发现地中海地区的居民由于日常食谱中以蔬菜、水果、鱼类为主，食用油是橄榄油，所以患脑萎缩老年性痴呆的很少。而世界上其他地区60岁以上的人患此病的人占总人口的10%~15%，据有关资料显示，我国约占有500万人患老年性痴呆。
中外科学家研究发现，下列食物可防治脑萎缩老年性痴呆。
富含叶酸和维生素B6、B12的食物
科学...
引起老年性痴呆的原因很多，其中最生要的是饮食因素。因为科学家发现地中海地区的居民由于日常食谱中以蔬菜、水果、鱼类为主，食用油是橄榄油，所以患脑萎缩老年性痴呆的很少。而世界上其他地区60岁以上的人患此病的人占总人口的10%~15%，据有关资料显示，我国约占有500万人患老年性痴呆。
中外科学家研究发现，下列食物可防治脑萎缩老年性痴呆。
富含叶酸和维生素B6、B12的食物
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舌裂什么危害
舌裂，病证名。见《景岳全书·杂证谟》：“心热则舌裂而疮。”本病系由心火上炎所致。症见舌破裂疼痛，口干燥的病证。治宜清心泻火。用黄连解毒汤、导赤散等加减。由阴津耗伤致口燥咽干，舌裂声嘶者，治宜养阴润燥。可选用甘露饮、养阴清肺汤或六味地黄汤等加减。参见舌上疮条。
舌裂在口腔科被称为裂纹舌，它的特征是在舌背上形成深沟，沟的排列方向有的象叶脉， 有的象脑纹，于是有叶脉舌与脑纹舌之称。一般无自觉症状，舌背深沟中有正常乳头裂沟的数目不一定。裂沟内易藏脏物而引起充血水肿发炎。遇刺激性食物有轻度不适或刺痛。舌裂病人之所以苦恼，就是由于舌裂不易清洁，而导致感染不适。 本病分先天性及后天性两种。先天性者可能...
舌裂在口腔科被称为裂纹舌，它的特征是在舌背上形成深沟，沟的排列方向有的象叶脉， 有的象脑纹，于是有叶脉舌与脑纹舌之称。一般无自觉症状，舌背深沟中有正常乳头裂沟的数目不一定。裂沟内易藏脏物而引起充血水肿发炎。遇刺激性食物有轻度不适或刺痛。舌裂病人之所以苦恼，就是由于舌裂不易清洁，而导致感染不适。 本病分先天性及后天性两种。先天性者可能...
肌营养不良？
以下是进行性肌营养不良症的临床表现 一、假肥大型(Duchenne型)由Duchenne (1868年)首先描述，是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传，几乎均影响男孩，占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本)。_女性仅为异性染色体携带者，不发病。多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯...