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肌萎缩和肌无力有什么区别吗

重症肌无力(MG)是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。
肌无力其实挺可怕的。
肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”

中药是灵活的!正统的中医都是根据把脉后,病人的症状,开出的具有针对性的方剂!以上的方剂建议不要用,因为他不是按照您的体质来开的!
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右手肌肉萎缩,上臂神经无力,右侧肘关节和三角肌萎缩--可能是什么病!(神经紊乱,左手似乎也不怎么正常!)

肌肉萎缩相关疾病:
  动脉硬化性闭塞症,动脉瘤,雷诺病,单纯性下肢静脉曲张,原发性下肢静脉瓣膜关闭不全,后天性动静脉瘘,血栓闭塞性脉管炎,进行性脊髓性肌萎缩症,肌萎缩性侧索硬化,腓骨肌萎缩症
肌肉萎缩介绍:
  肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小

肌肉萎缩概述:
  肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小

肌肉萎缩病因:
  目前肌肉萎缩尚无统一分类我们从临床实际出发结合病原因分类如下1神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎...

眼肌型重症肌无力

该病建议中医保守治疗比较好,康复后最好再巩固一段时间比较好,前一段时间我院的一位肌无力伴宿甲亢的患者也是刚~康复。如果患者家庭贫困,可在当地政府开具特困证明,我院会给予照顾。近期我院的一位重症肌无力患者刚~康复,是原周总理的飞机机师,服务了国家三代领导人,可以来我院QQ空间查看或者医院网站,祝早日康复*-*-*-*-*-*-*-*-*-

原卫生部长崔月犁亲笔题词的邯郸同济医院成立于1997年;以世界中医学会骨干会员、国际肌病专家王养富教授为首的中国肌肉萎缩治疗中心,专攻重症肌无力、肌萎缩、进行性肌营养不良、运动神经元损伤、硬皮病、皮肌炎等。该症是当今世界医学一大顽症,严重影响着人类的健康和...
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