肌萎缩和肌无力有什么区别吗
重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
肌无力其实挺可怕的。
肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”
中药是灵活的！正统的中医都是根据把脉后，病人的症状，开出的具有针对性的方剂！以上的方剂建议不要用，因为他不是按照您的体质来开的！
您为什么不找个中医好好看下呢？
您有什么问题可以加qq：1355851408
肌无力其实挺可怕的。
肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”
中药是灵活的！正统的中医都是根据把脉后，病人的症状，开出的具有针对性的方剂！以上的方剂建议不要用，因为他不是按照您的体质来开的！
您为什么不找个中医好好看下呢？
您有什么问题可以加qq：1355851408
“肌萎缩和肌无力有什么区别吗” 的相关文章
????
????
??-????????????????????????????????????60%30??????????????60%30????????????
?
1????????AChR??
2??????
???
1????????????
2?????????
3???????????`?
4????????????????????????????????
5?????????????
6?
??????????
1???????R???????????????
2??????????????????????????????????????]??
3???????...
??-????????????????????????????????????60%30??????????????60%30????????????
?
1????????AChR??
2??????
???
1????????????
2?????????
3???????????`?
4????????????????????????????????
5?????????????
6?
??????????
1???????R???????????????
2??????????????????????????????????????]??
3???????...
右手肌肉萎缩，上臂神经无力，右侧肘关节和三角肌萎缩－－可能是什么病！（神经紊乱，左手似乎也不怎么正常！）
肌肉萎缩相关疾病：
动脉硬化性闭塞症,动脉瘤,雷诺病,单纯性下肢静脉曲张,原发性下肢静脉瓣膜关闭不全,后天性动静脉瘘,血栓闭塞性脉管炎,进行性脊髓性肌萎缩症,肌萎缩性侧索硬化,腓骨肌萎缩症
肌肉萎缩介绍：
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
肌肉萎缩概述：
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
肌肉萎缩病因：
目前肌肉萎缩尚无统一分类我们从临床实际出发结合病原因分类如下1神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎...
动脉硬化性闭塞症,动脉瘤,雷诺病,单纯性下肢静脉曲张,原发性下肢静脉瓣膜关闭不全,后天性动静脉瘘,血栓闭塞性脉管炎,进行性脊髓性肌萎缩症,肌萎缩性侧索硬化,腓骨肌萎缩症
肌肉萎缩介绍：
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
肌肉萎缩概述：
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
肌肉萎缩病因：
目前肌肉萎缩尚无统一分类我们从临床实际出发结合病原因分类如下1神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起见于脊椎椎骨骨质增生椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎神经丛病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎...
怎么医治裂纹舌?
本病分先天性及后天性两种。先天性者可能为舌肌发育不良所引起，一般不需治疗。后天性者原因尚不清楚，但凡能引起舌水肿、充血、肌肉萎缩以及上皮钉突过度增殖、延伸之疾病，均可能引起裂纹舌。比如：
1．核黄素缺乏病：以口角炎、舌炎及阴囊炎为主征，但重者舌可成裂沟，如脑纹状。
2．烟草酸缺乏病(糙皮病)：以舌炎及手背外露皮肤有黑色素沉着为主征。舌红、光秃、水肿，然后萎缩，生裂，可形成不规则之深裂。
3．牛皮癣：舌裂也可为牛皮癣的一个表征。此型舌裂在切片上与牛皮癣变化相同，即上皮钉伸长，结缔组织乳头高突近于表面，故易出血。
4．过敏性舌炎：药物、香料、糖果、牙膏等有可能引起舌炎。舌红、水肿、敏感、并能形成裂...
1．核黄素缺乏病：以口角炎、舌炎及阴囊炎为主征，但重者舌可成裂沟，如脑纹状。
2．烟草酸缺乏病(糙皮病)：以舌炎及手背外露皮肤有黑色素沉着为主征。舌红、光秃、水肿，然后萎缩，生裂，可形成不规则之深裂。
3．牛皮癣：舌裂也可为牛皮癣的一个表征。此型舌裂在切片上与牛皮癣变化相同，即上皮钉伸长，结缔组织乳头高突近于表面，故易出血。
4．过敏性舌炎：药物、香料、糖果、牙膏等有可能引起舌炎。舌红、水肿、敏感、并能形成裂...
舌裂什么危害
舌裂，病证名。见《景岳全书·杂证谟》：“心热则舌裂而疮。”本病系由心火上炎所致。症见舌破裂疼痛，口干燥的病证。治宜清心泻火。用黄连解毒汤、导赤散等加减。由阴津耗伤致口燥咽干，舌裂声嘶者，治宜养阴润燥。可选用甘露饮、养阴清肺汤或六味地黄汤等加减。参见舌上疮条。
舌裂在口腔科被称为裂纹舌，它的特征是在舌背上形成深沟，沟的排列方向有的象叶脉， 有的象脑纹，于是有叶脉舌与脑纹舌之称。一般无自觉症状，舌背深沟中有正常乳头裂沟的数目不一定。裂沟内易藏脏物而引起充血水肿发炎。遇刺激性食物有轻度不适或刺痛。舌裂病人之所以苦恼，就是由于舌裂不易清洁，而导致感染不适。 本病分先天性及后天性两种。先天性者可能...
舌裂在口腔科被称为裂纹舌，它的特征是在舌背上形成深沟，沟的排列方向有的象叶脉， 有的象脑纹，于是有叶脉舌与脑纹舌之称。一般无自觉症状，舌背深沟中有正常乳头裂沟的数目不一定。裂沟内易藏脏物而引起充血水肿发炎。遇刺激性食物有轻度不适或刺痛。舌裂病人之所以苦恼，就是由于舌裂不易清洁，而导致感染不适。 本病分先天性及后天性两种。先天性者可能...
肌营养不良？
以下是进行性肌营养不良症的临床表现 一、假肥大型(Duchenne型)由Duchenne (1868年)首先描述，是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传，几乎均影响男孩，占活产男婴的l／3 000～1／4 000(欧美)和l／22 000(日本)。_女性仅为异性染色体携带者，不发病。多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯...