请问这是断掌吗?
不叫断掌,正式的名字是通贯掌···通贯掌纹,是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一,横贯全掌,为真通贯掌(图①)。其它各种通贯掌都是假通贯掌(图②)。有通贯掌纹者,命运很不同,概因掌纹与其它相关因素所致。
通贯掌的意义:
(1) 代表超凡才智。
(2) 代表管理才能。
(3) 代表勇气和创造性。
(4) 代表力量。
(5) 代表极强的自我意识和对爱情的珍重。
(6) 代表先天性发育缺陷。
(7) 代表先天性发育极为优良。
几种通贯掌辨识:
(1) 真通贯掌(图①)
a、 先天愚型:智力低下或白痴。此类人小指两节,一横纹。目小四白,眉心宽,眉斜上,口小而厚,吐舌。(图①a)
b、 先天发育缺陷型;智力低下,冒险,终生劳累辛苦,人生坎坷。此类多见中指无名指呈鼓槌形,指甲逆三角形,或掌纹有岛,或十字纹等提示心、脑发育障碍。(图①b.1)
c、 超天才型;智商很高,思维精良,有不可思议的魅力和非凡的管理才能,东方人居多,男性多于女性。(图①c.2)
(2) 假通贯掌(图②)
a、 有断掌纹并出现智慧线...
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为什么我的掌纹线变多了啊?
命运连着掌纹是不确定的~只靠自己
掌纹是怎么形成的?
究发现,掌纹只在胎生的灵长类动物和人类中存在。而人类的手纹较灵长类动物更为丰富和多变,这至少预示着只从外界环境作用不能解释这种现象,而需从掌纹的形成同生命的内在的关联性作进一步的研究。
掌纹具有遗传性,其中包含正常纹遗传和病理纹遗传。
1、 正常纹的遗传
正常纹包括三条主线和彼此产生的衍生线。三条主线长短、弧度、纹理、纹理的分支形状在血缘关系相近的人手上,都表现出相似性,甚至如出一撤。
通贯掌也表现出家族遗传倾向。这种遗传既有间接遗传,也有直接遗传,同代中常可见到几个人都是这类手纹。
2、病理纹的遗传
某些疾...
掌纹是怎么形成的?
究发现,掌纹只在胎生的灵长类动物和人类中存在。而人类的手纹较灵长类动物更为丰富和多变,这至少预示着只从外界环境作用不能解释这种现象,而需从掌纹的形成同生命的内在的关联性作进一步的研究。
掌纹具有遗传性,其中包含正常纹遗传和病理纹遗传。
1、 正常纹的遗传
正常纹包括三条主线和彼此产生的衍生线。三条主线长短、弧度、纹理、纹理的分支形状在血缘关系相近的人手上,都表现出相似性,甚至如出一撤。
通贯掌也表现出家族遗传倾向。这种遗传既有间接遗传,也有直接遗传,同代中常可见到几个人都是这类手纹。
2、病理纹的遗传
某些疾...
谁懂得看手掌纹呢?帮我看看``谢谢
由于您的掌纹照的不是很全面、清晰!只能粗略的看出,您这手掌是属于通贯掌,提示您身体特征的遗传倾向特强,也就是您的体质、智力、寿命、疾病的发展状况,会与您家族中有通贯掌的亲人情况接近。
提问人的追问 2009-12-05 10:33 家里没有人的掌纹和我一样呀!书上说我的感情线压在理智线上,我是感情用事的人!不过,我觉得蛮像的!呵呵``
回答人的补充 2009-12-05 11:07 在3代以内是会有的,包括您爷爷、奶奶、外公、外婆及叔叔...
提问人的追问 2009-12-05 10:33 家里没有人的掌纹和我一样呀!书上说我的感情线压在理智线上,我是感情用事的人!不过,我觉得蛮像的!呵呵``
回答人的补充 2009-12-05 11:07 在3代以内是会有的,包括您爷爷、奶奶、外公、外婆及叔叔...
我想知道,唐氏综合症和出生后的脑瘫是一回事吗?
这样说吧,唐氏综合症就是21三体综合症,也就是俗话说的先天愚型,是一种染色体异常,先天性疾病,主要表现发育智力障碍,具有特殊的面容,如眼裂宽、通贯掌等;而脑瘫一般是由于孩子宫内缺氧或者生产时缺氧的缺血缺氧性脑病造成的后遗症,主要表现智力障碍,肢体软瘫等;这两个不是一回事;产前检查绝对检查不出来脑瘫,但是,通过唐氏筛查可以检查唐氏综合症。
断掌的人命硬?
感情线和事业线合而为一者为断掌纹,也叫通贯掌
关于断掌,通常的说法是
1 身体健康,自我康复能力强,精力充沛,喜欢活动;
2 真通贯掌纹(断掌纹),表示,智商高,有魅力,懂管理;
3 有极强的自我意识,喜欢冒险与行动,是一个闲不住的人;
4 懂感情,对爱情的珍重.。但是脾气固执,自我膨胀意识,容易得罪人;
5 容易得泌尿 系统疾病。
关于断掌,通常的说法是
1 身体健康,自我康复能力强,精力充沛,喜欢活动;
2 真通贯掌纹(断掌纹),表示,智商高,有魅力,懂管理;
3 有极强的自我意识,喜欢冒险与行动,是一个闲不住的人;
4 懂感情,对爱情的珍重.。但是脾气固执,自我膨胀意识,容易得罪人;
5 容易得泌尿 系统疾病。
什么是唐氏综合症?
您好,英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现,因此将此病称为Down综合征,即唐氏综合征。在我国,先天愚型一词较为常用。1959年,法国细胞遗传学家Lcjeune证实此病的病因是患者多了一个小的G组染色体(后来确定为21号染色体)。故此病又称为21三体综合征(trisomg 21)。 本病的体征非常多样,许多器官组织都有异常。但发育畸形通常没有严重到危及生命的程度。患儿出生时一般平均体重和身长偏低,肌张力低下。较为突出的是颅面部的畸形。头颅小而圆,枕部平,脸圆,鼻扁平,睑裂细且向外上倾斜,眼距过宽,内眦赘皮明显,睫毛短而稀疏,常有斜视。虹膜时有白斑,常有晶体混浊。嘴小唇厚...