深中今年分数下降原因
(1) 胸长神经(C5、7)于锁骨上方发于臂丛，沿前锯肌表面下降并支配此肌。此神经损伤，前锯肌麻痹，表现为“翼状肩”，上肢上举困难。
(2) 胸背神经(C6、8)起自后束，沿肩胛骨外侧缘下行，分布于背阔肌。
(3) 肌皮神经(h.musculocutaneus)(C5、7)(图10—85、86)自外侧束发出后，斜穿喙肱肌，经肱二头肌与肱肌之间下行，并发出分支支配上述三肌。终支在肘关节稍上方的外侧，穿出臂部深筋膜，改名为前臂外侧皮神经，分布于前臂外侧皮肤。
(4)正中神经(n.medianus)(C5、7)(图10—85、86)由来自臂丛内侧束和外侧束的两个根合成，沿肱二头肌内侧沟，伴肱动脉下行到肘窝，继在前臂指浅、深屈肌之间沿前臂正中下行。经腕至手掌，发出正中神经掌支(返支)，进入鱼际，发出3条指掌侧总神经，再各分为2～3条指掌侧固有神经至1～4指相对缘。(图10-87) 正中神经在臂部无分支。在肘部和前臂发肌支：支配除肱桡肌，尺侧腕屈肌和指深屈肌尺侧半以外所有前臂屈肌及旋前肌。在手掌支配除拇收肌以外的鱼际肌和第一、二蚓状肌。发皮支：支配手掌桡侧2/3的皮肤，桡侧三个...
(2) 胸背神经(C6、8)起自后束，沿肩胛骨外侧缘下行，分布于背阔肌。
(3) 肌皮神经(h.musculocutaneus)(C5、7)(图10—85、86)自外侧束发出后，斜穿喙肱肌，经肱二头肌与肱肌之间下行，并发出分支支配上述三肌。终支在肘关节稍上方的外侧，穿出臂部深筋膜，改名为前臂外侧皮神经，分布于前臂外侧皮肤。
(4)正中神经(n.medianus)(C5、7)(图10—85、86)由来自臂丛内侧束和外侧束的两个根合成，沿肱二头肌内侧沟，伴肱动脉下行到肘窝，继在前臂指浅、深屈肌之间沿前臂正中下行。经腕至手掌，发出正中神经掌支(返支)，进入鱼际，发出3条指掌侧总神经，再各分为2～3条指掌侧固有神经至1～4指相对缘。(图10-87) 正中神经在臂部无分支。在肘部和前臂发肌支：支配除肱桡肌，尺侧腕屈肌和指深屈肌尺侧半以外所有前臂屈肌及旋前肌。在手掌支配除拇收肌以外的鱼际肌和第一、二蚓状肌。发皮支：支配手掌桡侧2/3的皮肤，桡侧三个...
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上网久了对身体有哪些坏处?
多种危害,有很多电脑病
电脑病的症主要表现为神经衰弱综合征:头晕\\头痛\\疲劳\\失眠或做恶梦\\记忆力减退\\情绪低落等;肩颈腕征:手指麻木\\感觉异常\\震颤\\有压痛\\腰痛不适\\抗病能力降低,易患感冒等.
电脑的辐射会大量的伤害我们的皮肤组织，会造成近视
上网有3点~~第一~长期上网对视力有影响~~第二~可能会提高你的转安酶过高~~导致肝炎~~这是最致命的~第三就是对你的大脑有影响~处于静太活动的状态~大脑所接受的信息不能马上传达四肢和其他活动部位
最坏的影响：浪费时间。
上网不能全都说不好，也有好的方面，信息流通，上至国家大事，下到百姓生活，也能增长社会知识，主要不...
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马凡氏综合症寿命
现代的诊断标准是在 1986 年第七届人类遗传学国际大会上建立，并在 1988 年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准，1996年，de Paepe A 重新修正被视为统 一标准。1. 标准的具体内容 (1)骨骼系统 主要标准：以下表现至少有 4 项——鸡胸；漏斗胸需外科矫治；上部量/下部量的比例减少，或上肢跨长/身高的比值大于 1.05；腕征、指征阳性；脊柱侧弯大于 20 度，或脊柱前移(侧弯计)；肘关节外展减小(〈170度)； 中踝中部关节脱位形成平足；任何程度的，髋臼前凸(髂关节内陷)(X 片上确定)。次要标准：中等程度的漏斗胸：关节活动异常增强；高腭弓，牙齿拥挤重叠；面部...
如何判断是不是患有马凡氏综合征？
该病骨骼系统诊断的8条主要标准：
· 鸡胸；
· 漏斗胸，需外科矫治；
· 上部量/下部量的比例减小，或上肢跨长/身高的比值大于1.05；
· 腕征、指征阳性；
· 脊柱侧弯大于20度，或脊柱前移（侧弯计）；
· 肘关节外展减小(<170度)；
· 中踝中部关节脱位形成平足；
· 任何程度的髋臼前凸（髋关节内陷）（X片上确定)。
骨骼作为一项主要标准，8项表现中必须至少有4项吻合方可考虑骨骼受累。
· 鸡胸；
· 漏斗胸，需外科矫治；
· 上部量/下部量的比例减小，或上肢跨长/身高的比值大于1.05；
· 腕征、指征阳性；
· 脊柱侧弯大于20度，或脊柱前移（侧弯计）；
· 肘关节外展减小(<170度)；
· 中踝中部关节脱位形成平足；
· 任何程度的髋臼前凸（髋关节内陷）（X片上确定)。
骨骼作为一项主要标准，8项表现中必须至少有4项吻合方可考虑骨骼受累。
马方综合症具体的病因，发病机制是什么，各位童鞋帮忙
马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。
据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan\'s syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损，即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积...
据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfan\'s syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
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