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Panayiotopoulos Syndrome详细解释一下此病


早发型良性儿童枕叶癫痫(Earlyonset benign childhood occipital seizures,EBOS)又称panayiotopoulos综合征,是一种良性、特发性、与年龄和部位相关的癫痫综合征,临床主要表现为眼偏转、呕吐等植物神经症状、夜间发作及发作间期后头部痫样放电。


良性早发性儿童枕叶癫痫占13岁以内儿童癫痫的6%,仅次于儿童良性癫痫伴中央颞区棘波。起病年龄多在3~6岁,发作以睡眠中的偏转性发作为主,常伴有恶心、呕吐等症状,伴不同程度的意识障碍。发作可持续数分钟至数小时,并可演变为一侧性或全面性惊厥。发作于1~8年内完全缓解。少数可发生BECT或Gastaut型儿童枕叶癫痫。


【临床表现】


发病年龄为1~13岁,80%发生于3~6岁,高峰发病年龄为5岁。男女发病无差异。


特征性发作表现为一组症候,包括呕吐等植物神经失调、行为异常、眼球偏斜、意识障碍等,可继发全面性惊厥发作。发作早期可仅表现为苍白、出汗等植物神经症状,伴或不伴行为障碍。眼球偏斜和呕吐出现于大多数发作中,但可以缺如。少数病例发作表现不典型,如双目睁瞪,眼球不偏斜,自觉不适感,...

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脑出血和脑梗塞性质不同,治疗方法也不同,因此需及早明确诊断。在没有条件进行CT或核磁共振检查的情况下,可按以下几点鉴别:

  1.脑出血病人多有高血压和脑动脉硬化病史,而脑梗塞病人多有短暂性脑缺血发作或心脏病史。

  2.脑出血多在情绪激动或用力的情况下发病,而脑梗塞多在安静休息时发病。

  3.脑出血发病急、进展快,常在数小时内达到高峰,发病前多无先兆。而脑梗塞进展缓慢,常在1~2天后逐渐加重,发病前常有短暂性脑缺血发作病史。

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