真性红细胞增多症的诱因是什么？如何治疗？治愈机率有多大？
真性红细胞增多症是由什么原因引起的？ 1.PV是一种多能干细胞疾病根据干细胞增殖分化理论干细胞的异常可直接导致各系造血细胞的异常由于PV在外周血表现为全血细胞增多在骨髓组织学上表现为三系细胞增生故在50年代人们就推测PV为干细胞疾患1976年Adamson等对两名PV的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）同功酶分析结果发现其皮肤成纤维细胞淋巴细胞含有两型G-6-PD同功酶（GdA/GdB）而外周红细胞粒细胞血小板均只含相同的A型G-6-PD（GdA）这表明它们来源于A型同功酶的干细胞从而证实了PV是干细胞疾患的推断应用Southem杂交和PCR等分子生物学技术采用X连锁基因多态性和灭活式样分析进一步肯定了上述结论发现约80%女性PV患者其外周血中性粒细胞为单克隆性而T淋巴细胞为多克隆
2.PV的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成且与继发性红细胞增多症不同PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常也...
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真性包茎一定需要手术吗？
恩是的，快做手术吧，怕也不行，课文里都讲，不能讳疾忌医
是的
你这种情况一定要做手术
首先你这种情况，不容易清洗，会增加感染的几率
包茎也可能会限制阴茎龟头的发育
成年后在性生活时也会造成诸多的不变
挑个时间，尽早去做手术吧
如有疑问 详询本院 如不能及时回复 联系方式见团公告
你的还是早手术的好。
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真性红细胞增多症是什么？常见的并发症是什么？如何治疗？
真性红细胞增多症（ｐolycythemiavera）是一种由于异常的多能干细胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。发病率约为１／１０万，多发生在６０岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在２５岁以下的只占所有病例的１％。 起病大多缓慢。由于红细胞增多，导致血液粘稠度增加，血流缓慢，微循环障碍，全身血管扩张充血。常见的症状有头痛眩晕、视力障碍、面色发红、眼结膜充血、血压增高、肝脾肿大和血管栓塞等症状。亦常见鼻衄和皮肤瘀斑。夜间多汗和体重下降亦为常见现象。眼底检查可见视网膜静脉扩张、充血、粗细不等，颜色深紫等。约１／３病人有舒张血压增高现象。
并发症多为静脉栓塞、大出血、或发展成为骨髓纤维化及急性白血...
并发症多为静脉栓塞、大出血、或发展成为骨髓纤维化及急性白血...
为什么我会憋不住尿？
小便失禁的病因分类 l.真性尿失禁、膀脱结石、结核、肿瘤等疾患,使逼尿肌过度收缩,尿道括约肌松弛或麻痹,使膀胱失去贮尿功能,有尿即排出,亦称自主膀胱。 2.假性尿失禁 下尿路梗阻,慢性尿潴留患者,膀胱过度膨胀,膀胱内压升高,使尿液被迫溢出,称假性尿失禁,又称遗尿。见于先天性隐性脊柱裂;各种原因引起的尿潴留。还见于5岁以下健康儿童,小儿由于身体发育不健全,排尿神经反射弧建立不牢固,在夜间熟睡时,尿液自动排出,称尿床,随着生长发育,可自行停止,不代表病态。 3.应力性尿失禁 由于尿道括约肌松弛,当患者咳嗽、大笑、打喷嚏等使腹压突然升高时,有少量尿液可不自主排出,见于老年人尿道括约肌退行性变;...