脊髓小脑变性症
脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。
大量临床资料报告研究表明:小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命。所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。
其主要的临床表现为:自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”,以及构音障碍、语言不利、吞咽困难,饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等。
本病病因不明,但大多有家族遗传倾向.
这是属于退化性疾病,目前未有可以根治的药物,治疗的重点在复健治疗,使患者 尽 可能维持最高的生活自理能力。
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小脑部位有控制视力的神精吗?
没有!
请你到权威眼科明确诊治!孩子开始是脑后软包,多是头骨外软组织损伤,不考虑伤及脑实质;实在有脑实质的损伤,也应该考虑由病毒性脑炎引起,因为开始的时候曾出现过继发的颅压升高、脑疝症状,无法确定产生的脑实质损伤程度。只是在这里说,在医生没有看到患者,没有进行查体之前,无法确定诊断及治疗,建议及时到眼科诊治,以防延误治疗时机!
请你到权威眼科明确诊治!孩子开始是脑后软包,多是头骨外软组织损伤,不考虑伤及脑实质;实在有脑实质的损伤,也应该考虑由病毒性脑炎引起,因为开始的时候曾出现过继发的颅压升高、脑疝症状,无法确定产生的脑实质损伤程度。只是在这里说,在医生没有看到患者,没有进行查体之前,无法确定诊断及治疗,建议及时到眼科诊治,以防延误治疗时机!
什么是脊髓小脑萎缩?
§ 小脑萎缩症第一型: 快速眼动振幅过大、腱反射增加、诱发运动电位传导的时间增加。
§ 小脑萎缩症第二型: 快速眼动速度变慢、巴金森症候群、肌跃症或动作震颤、桥脑萎缩。
§ 小脑萎缩症第三型/Machado-Joseph: 眼球侧视诱发眼振、显著的肢体僵硬或周边神经病变。
小脑萎缩症第四型: 小脑症状、感觉神经病变。
小脑萎缩症第五型: 单纯的小脑症状。
小脑萎缩症第六型: 单纯的小脑症状、家族史不明确、较晚发病 (大於50岁)。
小脑萎缩症第七型: 视网膜退化、丧失听力、可能未及十岁便发病。
小脑萎缩症第八型: 小脑症状...
§ 小脑萎缩症第二型: 快速眼动速度变慢、巴金森症候群、肌跃症或动作震颤、桥脑萎缩。
§ 小脑萎缩症第三型/Machado-Joseph: 眼球侧视诱发眼振、显著的肢体僵硬或周边神经病变。
小脑萎缩症第四型: 小脑症状、感觉神经病变。
小脑萎缩症第五型: 单纯的小脑症状。
小脑萎缩症第六型: 单纯的小脑症状、家族史不明确、较晚发病 (大於50岁)。
小脑萎缩症第七型: 视网膜退化、丧失听力、可能未及十岁便发病。
小脑萎缩症第八型: 小脑症状...
左下腹痛能否做气腹造影,有没有后遗症?
建议先用中医药治疗,同时做必要的检查也不耽误,不必把时间和费用都花在检查上,这样治病很被动,不太合算。有关气腹造影需问西医大夫。祝尽快好!回复专家:河南省中医院-治未病中心-武月萍主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>