红绿色盲看不到什么？

隔代的 遗传.


遗传病 暂时没有办法治疗 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中儿子将有1／2可能发病，女儿不发病，但有1／2为携带者。...

分不清 红色和绿色

女性染色体是XX，男性是XY，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA，色盲基因是Xa，你爸的基因是XY，你是男的，只接受你爸的Y基因，所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有，那么她的基因是XaXa，你接受的基因一定是Xa，那么你的基因是XaY，呈隐性患色盲。如果你妈没色盲，那么她的基因是XAXA或者XAXa，如果是第一种，你的基因是XAY，呈显性，不患色盲，如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa，有50%几率患色盲，获XA基因不色盲，获Xa基因色盲。

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也算，只是程度清的色盲。

属于隐性遗传，一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为...