有治疗色盲的眼镜吗 哪有的卖
菲士康的做得最好咯，这是公认的。参考资料：http://www.520eye.com/list.asp?ProdId=0060
一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给...
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什么是红绿色盲
也算，只是程度清的色盲。
生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问 答案补充 更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。 答案补充 Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是a...