色盲可以治疗吗？

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隔代的 遗传.


遗传病 暂时没有办法治疗 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中儿子将有1／2可能发病，女儿不发病，但有1／2为携带者。...

色盲症是由一对基因控制的，正常人都有显性基因，一个或两个，当一个人携带的都是隐性基因时，就会是色盲。这种是天生的色盲。还有一种是后来发生基因突变，由显性变成隐性。


色盲是由于缺乏某种视锥细胞而出现的色觉紊乱，包括细色盲、绿色盲、蓝色盲和全色盲（单色觉）几种类型。其中红色盲和绿色盲较为多见，习惯上统称红绿色盲，患者不能分辨红、紫、青、绿各色，仅能识别整个光谱中的黄、蓝两色。全色盲极少见，患者视物只有明暗之别，犹如观黑白电影一样。色弱患者三种视锥细胞并不缺...

女性染色体是XX，男性是XY，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA，色盲基因是Xa，你爸的基因是XY，你是男的，只接受你爸的Y基因，所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有，那么她的基因是XaXa，你接受的基因一定是Xa，那么你的基因是XaY，呈隐性患色盲。如果你妈没色盲，那么她的基因是XAXA或者XAXa，如果是第一种，你的基因是XAY，呈显性，不患色盲，如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa，有50%几率患色盲，获XA基因不色盲，获Xa基因色盲。

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也算，只是程度清的色盲。