心包积液4mm严重吗？怎么治？
抗结核治疗，防止心包粘连，
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请问，染色体21单体异常会有什么的症状？
染色体罗伯逊移位
21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down\'s综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及嵌合体，因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病，也是最常见的染色体疾病，在活产新生儿的普查中，国外报告发生率为0.32~3%。，国内为0.56~0.64%。
，男...
21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down\'s综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及嵌合体，因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病，也是最常见的染色体疾病，在活产新生儿的普查中，国外报告发生率为0.32~3%。，国内为0.56~0.64%。
，男...
新生儿的头囟什么时候会长好呀？
囟门在出生时主要有两个：一个称静囟，在头顶前部，由两侧顶骨前上角与额骨相接而组成，出生时斜径为2．5厘米，一般在1～1。5岁闭合；另一个称后囟，由顶骨和枕骨交接而组成，在头顶后部，一般出生时就很小或已闭合，最晚在2～4个月时闭合。
囟门 新生儿头颅骨缝未愈合,一般至生后3～4个月时才完全闭合.前囟程菱形,约为2.5×2.5cm(两对边中点连线).生后2～3个月,随头围增大而略有增大,以后应逐渐缩小,于12～18个月时闭合,前囟闭合过迟,见于佝偻病、克汀病、脑积水等, 前囟闭合过早,见于头小畸形.前囟饱满、紧张、隆起,表示颅内压增高,常见于脑膜、炎脑炎、脑积水等,前囟凹陷,常见于脱水或极度消...
囟门 新生儿头颅骨缝未愈合,一般至生后3～4个月时才完全闭合.前囟程菱形,约为2.5×2.5cm(两对边中点连线).生后2～3个月,随头围增大而略有增大,以后应逐渐缩小,于12～18个月时闭合,前囟闭合过迟,见于佝偻病、克汀病、脑积水等, 前囟闭合过早,见于头小畸形.前囟饱满、紧张、隆起,表示颅内压增高,常见于脑膜、炎脑炎、脑积水等,前囟凹陷,常见于脱水或极度消...
宝宝睡觉 头总是歪向一面 而且 脖子有点斜 怎么回事啊？
若发现孩子不论是吃奶还是睡觉时，头总是向一侧偏斜，则要警惕是否患有先天性肌性斜颈。
先天性肌性斜颈主要是由于产伤或子宫内位置不良所引起的胸锁乳突肌病变。小儿斜颈若得不到及时纠正，患侧面部软组织可随生长发育而进一步缩短，颈部深筋膜挛缩变厚，斜方肌变短，颈动脉鞘与血管挛缩，颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎出现侧弯畸形。
婴儿先天性肌性斜颈，只要及时发现，合理治疗，大部分病孩在一岁以内能够治愈，方法如下：
重视姿势矫正 对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正。哺乳时，孩子取患侧卧位。睡觉时调整卧位位置，使阳光或灯光照在病侧；发声和发光的玩具以及电视机、录音机等声音也要来自病侧；并可用枕头垫在病侧...
先天性肌性斜颈主要是由于产伤或子宫内位置不良所引起的胸锁乳突肌病变。小儿斜颈若得不到及时纠正，患侧面部软组织可随生长发育而进一步缩短，颈部深筋膜挛缩变厚，斜方肌变短，颈动脉鞘与血管挛缩，颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎出现侧弯畸形。
婴儿先天性肌性斜颈，只要及时发现，合理治疗，大部分病孩在一岁以内能够治愈，方法如下：
重视姿势矫正 对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正。哺乳时，孩子取患侧卧位。睡觉时调整卧位位置，使阳光或灯光照在病侧；发声和发光的玩具以及电视机、录音机等声音也要来自病侧；并可用枕头垫在病侧...
我有个朋友是急性心包炎并心包积液 为什么她的呼吸会那么困难？
由于心脏的功能下降而导致的缺痒所引起的!
心包积液 粘连
根据积液量可抽液或置管，并需要进一步查明原因。请把有关资料发来，以便给予有针对性的回答。回复专家:河北省胸科医院-心血管外科-孟自力主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>