红绿色盲属于哪种遗传？可能的遗传组合规律有哪些？
属于隐性遗传，一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
红绿色盲属于伴x隐性遗传
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9％，...
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我体检时医生告诉我有红绿色盲，但是平时看东西我也不比其他人差，这是为什么？如果真是红绿色盲的话，能治好吗？听人说可以矫正，是真的吗？
红绿色盲是种遗传病，不能治疗。红绿色盲是对红色和绿色分辨不清，不是屈光不正常引起的。
红绿色盲是对红色和绿色分辨不清!其他的都没影响,就是不能考有关分辨红色和绿色这些的职业,还有驾照!不过没关系的,一样的和正常人一样过日子!
不就是色盲吗？你就是经常注意生活中本来是红色的东西在你的眼里是什么颜色，绿色在在你的眼里本来是什么颜色，就行了。慢慢就习惯了
红绿色盲怎么考取驾照
劝你为了他人的生命安全不要去考驾照了，，不然的话，，你会成为一个定时炸弹不知道什么时候爆炸！
人群中的遗传病调查....
你这样是问不出来的，最好去医院，儿科或者特诊科那边守着
怎么让一个红绿色盲自己发现自己的是哦
患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，所以看颜色就能辨别。
生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问 答案补充 更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。 答案补充 Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是a...