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生活中一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病的孩子;一对视觉正常的夫妇,却生了一个患红绿色盲的孩子;一对智力正常的夫妇,却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么?怎么样造成的?




人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病(a)对正常(A)为隐性。那么Aa,AA都是正常,aa是得病如果父母都是Aa,那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样,您懂了么?没看懂的可以继续补充提问
答案补充
更正:人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状,应该是“性状”。
答案补充
Aa是正常的在父母都是Aa的时候,经减数分裂(遗传信息精确减半,A和a随机分配到生殖细胞中),精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是aa。aa就是致病的性状。

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为什么会出现色盲呢,



色盲症是由一对基因控制的,正常人都有显性基因,一个或两个,当一个人携带的都是隐性基因时,就会是色盲。这种是天生的色盲。还有一种是后来发生基因突变,由显性变成隐性。


色盲是由于缺乏某种视锥细胞而出现的色觉紊乱,包括细色盲、绿色盲、蓝色盲和全色盲(单色觉)几种类型。其中红色盲和绿色盲较为多见,习惯上统称红绿色盲,患者不能分辨红、紫、青、绿各色,仅能识别整个光谱中的黄、蓝两色。全色盲极少见,患者视物只有明暗之别,犹如观黑白电影一样。色弱患者三种视锥细胞并不缺...

想请教一下关于色盲的遗传问题



女性染色体是XX,男性是XY,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA,色盲基因是Xa,你爸的基因是XY,你是男的,只接受你爸的Y基因,所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有,那么她的基因是XaXa,你接受的基因一定是Xa,那么你的基因是XaY,呈隐性患色盲。如果你妈没色盲,那么她的基因是XAXA或者XAXa,如果是第一种,你的基因是XAY,呈显性,不患色盲,如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa,有50%几率患色盲,获XA基因不色盲,获Xa基因色盲。

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红绿色盲是什麽遗传?



伴X隐形遗传

如果轻微色弱会影响工作么?



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