生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问
答案补充
更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。
答案补充
Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是aa。aa就是致病的性状。
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绿色盲用在苏州怎么体检过关
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怎么让一个红绿色盲自己发现自己的是哦
患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，所以看颜色就能辨别。
什么叫无红绿色盲
就是正常啊
红绿色盲属于哪种遗传？可能的遗传组合规律有哪些？
属于隐性遗传，一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为...