生活中一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病的孩子;一对视觉正常的夫妇,却生了一个患红绿色盲的孩子;一对智力正常的夫妇,却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么?怎么样造成的?
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病(a)对正常(A)为隐性。那么Aa,AA都是正常,aa是得病如果父母都是Aa,那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样,您懂了么?没看懂的可以继续补充提问
答案补充
更正:人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状,应该是“性状”。
答案补充
Aa是正常的在父母都是Aa的时候,经减数分裂(遗传信息精确减半,A和a随机分配到生殖细胞中),精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是aa。aa就是致病的性状。
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1.CPP79-90mmHg,???
2.CPP40mmHg??...
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我体检时医生告诉我有红绿色盲,但是平时看东西我也不比其他人差,这是为什么?如果真是红绿色盲的话,能治好吗?听人说可以矫正,是真的吗?
红绿色盲是种遗传病,不能治疗。红绿色盲是对红色和绿色分辨不清,不是屈光不正常引起的。
红绿色盲是对红色和绿色分辨不清!其他的都没影响,就是不能考有关分辨红色和绿色这些的职业,还有驾照!不过没关系的,一样的和正常人一样过日子!
不就是色盲吗?你就是经常注意生活中本来是红色的东西在你的眼里是什么颜色,绿色在在你的眼里本来是什么颜色,就行了。慢慢就习惯了
怎么让一个红绿色盲自己发现自己的是哦
患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色,短波(青、蓝、紫)部分为蓝色,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,所以看颜色就能辨别。
为什么会出现色盲呢,
色盲症是由一对基因控制的,正常人都有显性基因,一个或两个,当一个人携带的都是隐性基因时,就会是色盲。这种是天生的色盲。还有一种是后来发生基因突变,由显性变成隐性。
色盲是由于缺乏某种视锥细胞而出现的色觉紊乱,包括细色盲、绿色盲、蓝色盲和全色盲(单色觉)几种类型。其中红色盲和绿色盲较为多见,习惯上统称红绿色盲,患者不能分辨红、紫、青、绿各色,仅能识别整个光谱中的黄、蓝两色。全色盲极少见,患者视物只有明暗之别,犹如观黑白电影一样。色弱患者三种视锥细胞并不缺...
什么叫无红绿色盲
就是正常啊