生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问
答案补充
更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。
答案补充
Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是aa。aa就是致病的性状。
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绿色盲能不能治疗
这个属于遗传疾病 现在的医学条件没有办法解决的 但是你可以问问你的医生 你适合什么样的治疗模式 才缓解症状啊！
遗传病，不能治愈，也不能改善
不是红绿色盲，但是看不出来红绿色盲检查图上面的图画，这个是什么情况啊！
这个是轻微的色觉异常，很多人都是这样的，你可以戴色盲色弱矫正眼镜来提高色觉分辨率的，但是目前色盲色弱是没有办法根治的 详情咨询可以加网名 明魅新视野
有可能是你有色弱症，眼睛对颜色的敏感性差，所以对色的辨别能力差
为什么会出现色盲呢，
色盲症是由一对基因控制的，正常人都有显性基因，一个或两个，当一个人携带的都是隐性基因时，就会是色盲。这种是天生的色盲。还有一种是后来发生基因突变，由显性变成隐性。
色盲是由于缺乏某种视锥细胞而出现的色觉紊乱，包括细色盲、绿色盲、蓝色盲和全色盲（单色觉）几种类型。其中红色盲和绿色盲较为多见，习惯上统称红绿色盲，患者不能分辨红、紫、青、绿各色，仅能识别整个光谱中的黄、蓝两色。全色盲极少见，患者视物只有明暗之别，犹如观黑白电影一样。色弱患者三种视锥细胞并不缺...
红绿色盲是伴什么性遗传?
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。