急性再生障碍性贫血如何检查诊断的？
再障表现的患者均应采用适当的诊断措施仔细评估，以期达到如下目的：⑴肯定获得性再障的诊断，除外其他表现为骨髓低增生及全血细胞减少的疾患;⑵对再障进行严重程度分型;⑶确定是否伴存异常细胞遗传学克隆或PNH克隆;⑷除外晚发性先天骨髓造血衰竭。
一、再障的诊断及严重程度分型标准
再障缺乏特异性临床和实验室检查表现，从某种意义而言，再障的诊断标准事实上可理解为所有已知的其他骨髓造血衰竭的排除标准。粒细胞减少与再生障碍性贫血国际研究组(1987年)提出诊断再生障碍性贫血[1]须符合以下3点中至少2点：⑴血红蛋白<100g/L;⑵血小板<50x109/L;⑶ 中性粒细胞<1.5x109/L。若患者虽外周血二系或三系血细胞减少，而减少程度达不到上述标准，则不应诊断为再障，但需密切监测血细胞计数变化。诊断再障后应进一步确定其临床型别，目前国际上普遍沿用Camitta(1976)分型标准，将再障分型为重型(SAA)和非重型(NSAA)，并于1988年增加极重型再障(VSAA)诊断标准(表1)。
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怎样辩别慢性和急性再生障碍性贫血呢？
急性再障起病急，进展快，早起即可出现出血和感染，常有严重的皮肤、黏膜出血，如皮肤瘀点、瘀斑、牙龈、鼻腔出血、口腔血疱等，内脏出血也较常见，严重者可发生颅内出血。
慢性再障较多见，起病缓，进展慢，病程长，主要表现为贫血。感染主要是上呼吸道感染。经有效治疗，病情可缓解甚至完全治愈。
国内哪家医院治疗急性再障性贫血最好？痊愈几率有多大？
听说无极红十字血康医院挺好，你可以网上查下。不是广告，你问的哪家医院，我就把我听说的跟你说说，你了解下吧
障碍性贫血的治疗
再生障碍性贫血是危害青、少、壮年身心健康的五脏六腑造血功能衰竭的一组综合症。在血液病中再障和白血病的死亡率占80%，急性再障和白血病的死亡率占95%，再障故有“软癌”之称。治疗上目前多采用雄激素、免疫抑制剂、糖皮质激素等。也常采取中西医综合治疗。还可根据情况做脾切除和骨髓移植。 急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急，多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显，但随着病程的延长出现进行性贫血；起病原因为感染，发热占绝大多数；出血均为皮肤和粘膜，表现为皮肤出血点、大片淤斑、口腔...