弟弟16岁了，地中海贫血脾肿大，有什么办法医治吗？

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，在南方地区多见。多由于父母双方带有致病基因，结合后有四分之一为病人，四分之一为完全健康，二分之一为带基因者。轻、中度患者多见，重度贫血患者通常因长期输血、贫血而并发继发性脾功能亢进、反复感染、营养不良等。你的弟弟应该是个中重度地贫患者。若单纯保守治疗脾只会越来越大。有可能因偶尔的外伤造成脾破裂大出血危及生命。或者因为严重营养不良、贫血出现反复感染。脾切除只能缓解肚子大的问题，不能解决地中海贫血根本病因，除非进行干细胞移植，也就是所谓的骨髓移植。但目前我国此类治疗没有全面开展，而且费用昂贵，预后不确定。所以应以预防为主，应进行积极的婚前检查及产前检查。



你好，地中海贫血是显性遗传病，根据你的描述，你的弟弟应该是重型中间型β地贫（这个可以做检查确诊），建议治疗方法：
脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。　　
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