父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子，造成该儿子异常的生殖细胞是
我给你解释，首先明确 生男孩XXY，其中一个Y事父亲给的,一个X是母亲给的,因为没病，看父母，爸没病，妈有病，而色盲是伴X隐性，所以另一个X一定是父亲给的，正常情况下，精子是带一个X或Y，这个精子带XY，所以选B，分给我。
肯定跟母亲有关 只要是生物 得什么病 都跟女士有关 哈哈
卵细胞吧、郭郭这么爱学习吖
楼上是对的，选B
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人类红绿色盲是由位于（？）染色体上的隐性基因控制的。引起该病的原因是（？）
色盲，在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（John Dalton，1766-1844）发现，所以又称“道尔顿症”，色盲以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性...
请问红绿色盲现在可以医治？
你这不是红绿色盲 只是红绿色弱
有一定的遗传性， 患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者（XY）通过色觉正常但带致病基因的全部女儿（XX）遗传给半数外孙（XY），如果女婿（XY）也是色盲，由外孙（XY）和外孙女（XX）中都有半数会出现色盲，因此，如果男性患者（XY）婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者（XX）则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一...
红绿色盲可以治疗吗
红绿色盲或色弱是一种隐性遗传病，一般男生要比女性数量要大。主要是眼睛辨色细胞有一种缺陷，是生来就有的，不可以治好的。但出不必太担心，只要不从事对分辨色彩要求高的工作就可以了。
遺傳概率問題
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我们的宝宝色盲的机率有多大？
病情分析：你好！你这个夫妻双方都有可能机会会大些呀。意见建议：你这个可能是要做羊水染色体检测呀。 到求医问答网站查看回答详情>>