遗传性痉挛性共济失调能活好久

我知道一位：他走路时就象大人喝醉了酒，动作反应很笨，也很慢，很不灵活，玩耍时的动作很不协调，动作僵硬，无法精确的完成某些特定动作，老是给人感觉好像是孩子判断失误似的。幸好那天一位当医生的朋友看到了，建议他的父母给孩子做检查，才发现孩子是有病才这样的，家人万分焦急，辗转求医，后来在一位好心家长的帮助下，来到了威海国安医院！现在情况就大有好转，他们用分离型脑起搏器治疗小脑共济失调等中枢神经系统疾病，加之孩子还小，治疗效果很好，而且是用物理方法治疗，没有副作用，是从根本上去解决病根，所以，他康复的很快，现在已经基本上能正常学习了...

遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明，多数为遗传性。其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统。现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法。 针灸治疗本病，首见于1964年，为个案报告[1]，七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章[2]。八十年代虽有多篇，但均为个案。所以本病的较大样本的深入观察实际上是在1990年之后。综合已收集到的1990～1996年的6篇文章看，...

如所患疾病确是“遗传性小脑共济失调”，目前科学水平无特效治疗，只能给些生活指导，对有些明显影响生活的症状，对症治疗。回复专家:苏州大学第一附属医院-神经内科-董万利主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

不能治好

AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征，临床表现复杂，预后不良，2／3死于20岁以前。主要临床表现如下：　　1．神经系统 AT的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。 　　其他神经系统症状还包括：①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长，锥体外系症状变...