肺动脉分支狭窄，右室肥厚，卵圆孔未闭

法洛四联症（congenital tetralogy of Fallot，TOF）是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。是最常见的青紫型先天性心脏病，在成人先天性心脏中所占比例接近10％。
　 病理解剖
    本症主要畸形为室间隔缺损，均为大缺损，多为膜周部，左、右心室压力相等；肺动脉口狭窄可为瓣膜型，或瓣上、瓣下型以右室流出道漏斗部狭窄为最多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15 ％～95 ％不等；右室肥厚为血流动力学影响的继发改变，本症常可伴发其他畸形，如同时有房间...

需要进一步检查心脏大血管CT检查，原则上这种病需要手术治疗，1岁左右比较适合手术。武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-周宏副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

你好，从超声看孩子的压差为39mmHg，如果单纯的肺动脉瓣狭窄，那么手术后的效果还是挺好的。胎儿在发育的过程中，必须保持卵圆孔的开放才能存活，出生后绝大部分人的卵圆孔都会闭合的，正常人也有一部分存在卵圆孔未闭。肺动脉瓣口不能排除继续狭窄的可能。主动脉流速是有所增快。三尖瓣和二尖瓣的流速不能反映孩子的发育情况。北京安贞医院-小儿心外科-刘迎龙主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

您让孩子做一个心脏核磁和24小时心电监测,必要时需要激发看看有无梗阻.北京阜外医院-心血管内科-尤士杰主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

你好：你一定记错了，我是山东大学齐鲁医院的。你提供的资料没有提供肺动脉及其分支的发育情况，所以还是无法判断是否一次做根治术。山东大学齐鲁医院-心外科-王涛主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>