利鲁唑—目前公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物
2008年5月,由海南万特制药生产的治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)药物利鲁唑(万全力太)在国内上市,其价格低于目前所有同类品种,而之前已有江苏恩华生产的利鲁唑片和法国安万特生产的力如太等多个品牌在国内先后上市。
入选理由:
抗谷氨酸药利鲁唑(riluzole)是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物。也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,研究显示,它可延缓ALS的进展,并改善病人生存状态。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称为“渐冻人”,是运动神经元的一种,该病是运动神经细胞(神经元)进行性退化,而引起全身肌肉进行性萎缩无力,造成渐进性残障,身体有如被冻住一样,吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。
1997年,\"渐冻人\"协会国际联盟把每年6月21日定为全球\"渐冻人\"日。2005年,我国开始了“融化渐冻的心”社会公益活动,利鲁唑厂家纷纷捐献药物,为救治中国20万肌萎缩侧索硬化症患者提供帮助。
展望:
ALS是世界卫生组织开列的五大绝症之一,虽然发病率不高,但医治困难,利鲁唑作为目前公认的有效药物,其生产厂家的不断出现,对药物的普及有巨大的推动作用。
入选理由:
抗谷氨酸药利鲁唑(riluzole)是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物。也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,研究显示,它可延缓ALS的进展,并改善病人生存状态。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称为“渐冻人”,是运动神经元的一种,该病是运动神经细胞(神经元)进行性退化,而引起全身肌肉进行性萎缩无力,造成渐进性残障,身体有如被冻住一样,吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。
1997年,\"渐冻人\"协会国际联盟把每年6月21日定为全球\"渐冻人\"日。2005年,我国开始了“融化渐冻的心”社会公益活动,利鲁唑厂家纷纷捐献药物,为救治中国20万肌萎缩侧索硬化症患者提供帮助。
展望:
ALS是世界卫生组织开列的五大绝症之一,虽然发病率不高,但医治困难,利鲁唑作为目前公认的有效药物,其生产厂家的不断出现,对药物的普及有巨大的推动作用。
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采用饮食治疗重症肌无力
重症肌无力不仅可以用药物治疗,还可以采取饮食治疗重症肌无力,让患者不觉得痛苦。1、对于气短懒言,乏力,自汗,心悸,失眠,面色苍白或萎缩,口唇舌色淡,肢体麻木不仁的气血不足型无力,肌肉萎缩,可用归芪羊肉汤、饴糖羔蜂乳等。
2、比如无发热症状、咀嚼能力正常,消化机能正常者,采用普通饭,可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例,对于病情重,影响到消化机能和咀嚼能力的,肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者,分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。
3、对于脾胃亏虚肢体痿软无力,肌肉萎缩,或有肌肉目闰动,眼睑下垂、少气懒言,语言低弱,咀嚼无力,口张流诞,食少,便溏,...
利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效评价
诺本专科新特药房药物咨询:400-6000-838
网址:www.pjyao.com
专家咨询:020-87609516
张风民,男,61岁,自2007年年初就出现多次摔跤的情况,但并没发现其它不适,到七月份右手出现无力面且用筷子都困难的情况,到十一月份病情加重,双腿走路感到无力,去医院就诊做了脊柱与头部的CT与合磁共振与肌电图都没发现什么问题,医生最后诊断为“肌痿缩侧索硬化症”并说这病没法治,可以试用“力如太”,但并不一定能有效,也有人推荐使用“辅酶Q10”与“鼠精神生长因子”共用,还有人说吃中药能有效,用什么办...
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