如何治疗肌张力障碍

   全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来\"未得病\"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常。 可能在上身体的各个部位发生病变。    
　　治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.     
　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,很多医院应用精制肉毒毒素A作局部注射为首选治疗措施.但是效果并不十分理想. 
　　只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征. 
治疗
　　治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.  
　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,很多医院应用精制肉毒毒素A作局部注射为首选治疗措施。但效果并不十分理想，　　西医目前对肌张力障碍的症状控制除用药物以外，可安装分离型脑起搏器，
   分离型脑起搏器是由孙国安教授根据物理学原理研发而成，主要用于治疗癫痫，帕金森，扭转痉挛，偏瘫，脑出血，肌张力障碍,共...