欧洲丙型肝炎诊疗指南  一：预防丙型肝炎的传播
　　暴露于HCV污染针头的人群需要在4周内接受HCV RNA检测，12周及24周后检测抗-HCV及丙氨酸氨基转移酶（ALT）。
　　HCV感染人群不能与其他人共用可能受污染的物品，如剃须刀、剪刀、牙刷、顶针等。
　　HCV感染的妊娠妇女在分娩时，不推荐进行剖腹产来预防HCV垂直传播。对于慢性丙型肝炎母亲，只要其抗-人免疫缺陷病毒（HIV）阴性且未进行静脉吸毒，即可母乳喂养。
　二：HCV治疗的目的和终点
　　HCV感染治疗的目的是清除病毒。治疗终点是达到持续病毒学应答（SVR）。
　　一旦获得SVR，99%以上的患者等同于治愈。HCV一旦清除，炎症坏死将终止，非肝硬化患者的肝纤维化也会停止进展。对于肝硬化患者，HCV的清除能减少失代偿的发生，但不能降低肝细胞癌（HCC）发生危险。
　　三：疗效和预测因素
　　对于HCV基因1型患者，标准剂量的聚乙二醇干扰素-α（Peg-IFN-α）联合利巴韦林（RBV）治疗48周，40%～54%的患者能获得SVR。
　　对于HCV基因2型或3型患者，治疗24周，65%～82%的患者能获得SVR。基因2型患者的SVR率稍高于3型。
　　基线预测SVR的最主要因素包括HCV基因型、IL28B（编码干扰素λ-3的基因）的基因多态性及肝纤维化分期。
　　四：慢性丙型肝炎的一线治疗
　　公认标准治疗方案是Peg-IFN-α联合RBV。Peg-IFN-α-2a和Peg-IFN-α-2b均可与RBV联用，剂量则分别为180 μg/w和1.5 μg/（kg·w）。
　　对于基因1型和4～6型患者，RBV剂量为15 mg/（kg·d），基因2、3型则为800 mg/d。基因2型和3型的患者如基线特征不利于应答的获得，RBV剂量应为15mg/（kg·d）。
　　在治疗的第4周、12周，应评估疗效以及不良反应，之后每12周评估1次，直到治疗结束。在治疗结束后的第24周评估SVR。区别HCV RNA水平高低的界限为400000IU/ml 和800000 IU/ml。
　　五：病毒应答指导治疗
　　对于...