病例资料：W，男、3岁，从出生后40天出现抽搐，主要表现为突然出现的屏气、双眼上翻、有时有叫声、前臂伸直、点头和躯体前倾，时有跌倒，主要是清醒后出现，连续多次。智力发育迟缓，不能讲话和不能行走。服用德巴金缓释片和利必通等药物不能控制癫痫发作。脑电检查为周期棘慢波节律和全导电抑制，周期出现，尤其是清醒期。入睡后棘慢复合节律有轻度的同步化倾向。脑MR检查为脑发育不全的表现。手术行胼胝体切开术（全段），术后三日观察癫痫发作完全控制。
 

 
婴儿痉挛症最初是由west 和clarke(1841年）命名的鞠躬样惊厥，Janz等把发作时身体倒向前方命名为前冲性小发作，福山称为婴儿前屈型小发作。它有发作形式有肌阵挛性发作、强直性发作、失张力性发作、或是这些发作的组合。
婴儿痉挛症的特点是：年龄依赖性强，多在出生后的3-9月出现；特定的发作形式持续1-3秒的前冲式发作；频繁发作、成簇出现；脑神经发育迟缓；脑电高度节律失调；有各种原因不明的脑病为基础。
Gibbs的描述为：高波幅的慢波、棘波不规则出现，棘波出现时间和部位在不同的时间表现不同，有时单一病灶出现，有时为多个病灶。与睡眠间的关系是：觉醒期表现为最典型的高度节律失调，在浅睡眠期棘波和棘慢波均有些同步性改变，在深睡眠期则有周期性改变，在快动眼期高度节律消失，有14-19Hz的快波群。高度失律的分类：Gastaut将其分成五类：分别是不对称性高峰失律、伴持续局灶性的高峰失律、非常的高峰失律波形、极快的高峰失律波形、在暴发中分裂的高峰失律再发。大田原则分成四型：典型高峰失律、缓和型高峰失律、周期性节律失调，不对称性高峰失律。
尽管临床上有多种治疗方法，其中包括有促肾上腺皮质激素和皮质类固醇激素、多种抗癫痫药物（如德巴鑫、利必通和妥泰等多种药物，但总体预后不良，只有6%-16%的病人可自然恢复，但大多数病例后转变为其它发作类型，如单一病灶或多个病灶的部分性癫痫、lennox-Gastaut综合症或其它。
Pinard JM(1999)报告了采用胼胝体切开的方法治疗婴儿痉挛症。胼胝体切开术是一种姑息性手术（palliative treatment),它的目的是阻断大脑半球间的70%-80%的异常的兴奋与抑制神经传导，达到控制和缓解癫痫发作的目的，它有胼胝体全部和部...