身上色素缺失就就预示着白癜风病吗?
我们都知道,白癜风是黑色素缺失的产物,那么是不是身上色素缺失就预示着白癜风病呢?其实并不是这样的。
昆明医学院附属康复医院白癜风诊疗中心的专家说,我们在临床上经常见到皮肤、黏膜、毛发的色素减褪,它们也许是单一的皮肤病,也许是其他疾病的一种皮肤表现,我们习惯上把合并其他器官病理性改变的一系列症候群称为色素减褪性综合征,这时皮肤、黏膜的色素减褪斑应注意与白癜风相区别。
①Waarden-burg综合征:又称内毗皱裂耳聋综合征,是一种少见的常染色体显性遗传综合征,主要表现为神经脊发生异常。世界上人口发病率约为1/42000。临床上可见全身皮肤散在大小不一、数目不定的色素减褪斑,其上毳毛色素减少,额部可见束状白发,眉毛、睫毛呈灰白色或灰色,内眦异位、鼻根宽、虹膜异常(完全或部分)、先天性感觉神经性耳聋。本病患者一般都智力低下、小脑共济失调、运动协词障碍等。组织病理显示黑素细胞结构、数目均正常。而白癜风为后天性疾病,发病一般相对较晚,白斑边界常见色素增加,且无内毗异位、鼻根宽、虹膜异常(完全或部分)、先天性感觉神经性耳聋,智力低下、小脑共济失调、运动协调障碍等表现, 白癜风组织病理为黑素细胞减少或消失。
②Chedi8k-田g8◇ⅰ综合征:又称白细胞异常白化综合征。是一种少见的遗传性疾病。Chedi8k于1952年首先报道,患者常有近亲结婚家族史。本病病因不明,属常染色体隐性遗传。患者多自幼发病,进行性加重,皮肤和毛发色素减少呈银灰色,部分患者毛发稀少呈淡黄色或暗褐色,,巩膜半透明状,畏光、曝光后眼球震颤,眼底检查视网膜苍白,患者由于白细胞异常,常发生皮肤和呼吸道细菌性和病毒性感染。部分患者并发恶性淋巴瘤或因血小板减少出血死亡。色素减褪斑处组织病理示电镜下可见黑素细胞内有大而形态不规则的巨黑色体,互相融合。黑素细胞内也含有正常的黑素体,并转移至角质形成细胞内。而白醛风相对于Chedi8k-田g卵hi综合征而言, 白癜风为后天性疾病,发病较晚且白斑形态大小不一,边界色素加深,组织病理示黑素细胞减少或消失。
③W的.K综合征:可能是一种基因突变导致的先天性色素减退伴耳聋的疾病。头面部、胸及前臂可见条带状色素减退斑,其间也可见岛屿状...
昆明医学院附属康复医院白癜风诊疗中心的专家说,我们在临床上经常见到皮肤、黏膜、毛发的色素减褪,它们也许是单一的皮肤病,也许是其他疾病的一种皮肤表现,我们习惯上把合并其他器官病理性改变的一系列症候群称为色素减褪性综合征,这时皮肤、黏膜的色素减褪斑应注意与白癜风相区别。
①Waarden-burg综合征:又称内毗皱裂耳聋综合征,是一种少见的常染色体显性遗传综合征,主要表现为神经脊发生异常。世界上人口发病率约为1/42000。临床上可见全身皮肤散在大小不一、数目不定的色素减褪斑,其上毳毛色素减少,额部可见束状白发,眉毛、睫毛呈灰白色或灰色,内眦异位、鼻根宽、虹膜异常(完全或部分)、先天性感觉神经性耳聋。本病患者一般都智力低下、小脑共济失调、运动协词障碍等。组织病理显示黑素细胞结构、数目均正常。而白癜风为后天性疾病,发病一般相对较晚,白斑边界常见色素增加,且无内毗异位、鼻根宽、虹膜异常(完全或部分)、先天性感觉神经性耳聋,智力低下、小脑共济失调、运动协调障碍等表现, 白癜风组织病理为黑素细胞减少或消失。
②Chedi8k-田g8◇ⅰ综合征:又称白细胞异常白化综合征。是一种少见的遗传性疾病。Chedi8k于1952年首先报道,患者常有近亲结婚家族史。本病病因不明,属常染色体隐性遗传。患者多自幼发病,进行性加重,皮肤和毛发色素减少呈银灰色,部分患者毛发稀少呈淡黄色或暗褐色,,巩膜半透明状,畏光、曝光后眼球震颤,眼底检查视网膜苍白,患者由于白细胞异常,常发生皮肤和呼吸道细菌性和病毒性感染。部分患者并发恶性淋巴瘤或因血小板减少出血死亡。色素减褪斑处组织病理示电镜下可见黑素细胞内有大而形态不规则的巨黑色体,互相融合。黑素细胞内也含有正常的黑素体,并转移至角质形成细胞内。而白醛风相对于Chedi8k-田g卵hi综合征而言, 白癜风为后天性疾病,发病较晚且白斑形态大小不一,边界色素加深,组织病理示黑素细胞减少或消失。
③W的.K综合征:可能是一种基因突变导致的先天性色素减退伴耳聋的疾病。头面部、胸及前臂可见条带状色素减退斑,其间也可见岛屿状...