再生障碍性贫血(简称再障)是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。那么，如何早期发现再生障碍性贫血?
   专家指出，根据“再障”的发病情况及主要病变特征，临床上可将其分为2 种类型，包括急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。
    ( l )急性型再障：发病急，时间短，进展迅速，多数以出血和发热为首起及主要表现。发病早期的贫血情况常不明显。患者的出血情况最为突出，其中约60%以上者有内脏出血发生，且广泛而严重，不易控制。几乎所有的再障患者都伴有感染发热，严重者可出现败血症。此类患者多因出血、感染互为因果形成恶性循环而在l 年内死亡。因此，家人若发现患者有上述表现，即应及时将其送人医院诊治，切忌在家中耽搁。
    ( 2 )慢性型再障：起病缓慢，病程一般在4 年以上，甚至有长达10 余年的。贫血是此型患者首起及毛要表现，出血亦虽为常见症状，但多不严重，常局限于皮肤，粘膜等处。其感染情况不甚严重，且容易控制。临床若采取恰当的治疗措施，许多患者可以获得长期缓解的良好效果，一部分甚至可获痊愈。 
    慢性再障性贫血的临床治疗已经有了很大进展，在医患密切配合过程中，不少患者获得了新生，重新走上了工作岗位。急性型再障属临床的危急重症，不适宜门诊治疗，故在此不多赘述。