肥厚性心肌病

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

心肌肥厚，可以是正常代偿也可以是病理状态
建议到上一级医院检查心脏彩超
然后在讨论如何处理
我觉得诊断有问题
这么年轻，就怕是病毒性心肌炎引起的心肌肥厚，病毒性心肌炎出现心肌肥厚说明病情挺严重心脏已出现不可逆的损害了。
建议暂停运动，作进一步的检查。明确心肌肥厚是什么原因引起的。
以前就有的
当然要紧了，短时间内不能从事剧烈活动哦！去医院做个心电图或是背个24小时动态啊！

可以治疗
肥厚型梗阻性心肌病是一种以室间隔非对称性肥厚、左心室流出通道梗阻为临床特征的原发性心肌病，是一种慢性心血管病。临床上多伴 有劳力性呼吸困难、非典型心绞痛、晕厥、猝死等。 肥厚型梗阻性心肌病治疗包括药物治疗、非药物治疗，后者也包括手术治疗及介入治疗，如双腔起搏器治疗、置入式心脏除颤器以及经皮经腔肥厚间隔心肌化学消融术等。
食物影响没研究......(谅解)
应忌会引起心脏血管痉挛、加重心脏负担的药物。
肥厚型心肌病有家族遗传倾向，故有该病的家族史者应注意定期到医院检查。如出现气促、乏力、心前区疼痛、晕厥，宜尽早到医院接受就诊。对确诊为肥厚型心肌病的患者，宜避免劳累，预防呼吸道感染，戒...

多数人是高血压病引起，如果没有症状，坚持控制血压即可。武汉亚洲心脏病医院-心内科-苏晞主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

建议定期心内科随访，若持续房间隔缺损和动脉导管未闭存在，可根据情况采用心内介入封堵或手术关闭上海市儿童医院-心脏内科-杨晓东副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>