脊髓肌肉萎缩有治吗

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。 有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。 孔 彪 儒教授根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的特...

最主要的原因是肌肉废用性退化，就是由于偏瘫长时间无法自主运动，造成肌肉无收缩需要，因而退化萎缩。
 



您好，因为偏瘫患者的肢体活动少，肌肉萎缩是肯定的，要多给他活动肢体。你可以先到我们广东三九脑科医院的网站上在线咨询一下康复科的专家们，把患者的具体情况跟专家说说清楚，听听专家们的意见

手肌肉萎缩常见原因是运动神经元病的。但也可能是外伤引起神经源性损伤。jk。www.chinaby.org。jk 电话⒖3⒔⒔8⒐7⒎。运动神经元病症状主要，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧手肌肉萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。可以看出大手肌肉萎缩是多...

我是神经元损伤 只能喝酒以后 运动失去运动能力的部位


运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病的发病原因目前还不清楚，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部...

你好，应该看神经内科，周一到周五都有专家！