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重症肌无力,这病能医好吗?



肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。 有百分之九十的病人,眼睛周遭的肌肉会受影响,于是出现眼皮下垂或视力模糊(复视)的现象。少部分的病人症状局限于眼睛,但大部分的病人会出现其他肌肉无力的症状,例如吞咽困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等,最可怕的是呼吸肌肉的无力,严重的话,甚至可导致死亡。 肌无力患者的症状常是起起伏伏的,无力通常在持续运动一段时间后较明显,或是在傍晚或晚上出现症状加重的现象,在休息一段时间后,症状便会减轻。 这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。若属最前者,就无法预防了!
重症肌无力,这病不能医好
 




没从新闻上看见过治好这个病的。。。

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