54天婴儿室间隔及左室后壁心肌明显肥厚,怀疑是先天性心脏病

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

可以治疗
肥厚型梗阻性心肌病是一种以室间隔非对称性肥厚、左心室流出通道梗阻为临床特征的原发性心肌病，是一种慢性心血管病。临床上多伴 有劳力性呼吸困难、非典型心绞痛、晕厥、猝死等。 肥厚型梗阻性心肌病治疗包括药物治疗、非药物治疗，后者也包括手术治疗及介入治疗，如双腔起搏器治疗、置入式心脏除颤器以及经皮经腔肥厚间隔心肌化学消融术等。
食物影响没研究......(谅解)
应忌会引起心脏血管痉挛、加重心脏负担的药物。
肥厚型心肌病有家族遗传倾向，故有该病的家族史者应注意定期到医院检查。如出现气促、乏力、心前区疼痛、晕厥，宜尽早到医院接受就诊。对确诊为肥厚型心肌病的患者，宜避免劳累，预防呼吸道感染，戒...

左心室是典型的非对称性肥厚，特别是室间隔非常厚，都达到了20好几毫米，而正常的一般不超过11毫米，室间隔和左心室后壁比值也是非常高，达到2.75，存在SAM现象，收缩期时室间隔向左心室腔凸入，导致二尖瓣前叶都可以贴近室间隔，这样造成收缩期左心室流出道的梗阻。可以导致明显的气急，胸痛，甚至心功能衰竭的。我们治疗就是要先解决这个左心室流出道梗阻的问题，药物治疗要使用足够剂量的β受体阻滞剂比如倍他乐克，或者非二氢吡啶类钙离子拮抗剂比如维拉帕米或者恬尔心，甚至可以二者联合使用的。（注意一般情况下，这两类药物是不可以联合应用的，但此时例外）如果药物不能够解决问题，那么可以考虑外科手术，切开部分肥厚的心肌...

左室流出道压差不大。如果超声诊断正确的话，现在不需要做。最好到有经验的医院再查一次。回复专家:山东省立医院-心外科-李红昕主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

超声心动图和心电图（包括动态心电图），用药和血压情况，同时做个冠状动脉的CT后再讨论治疗情况回复专家:北京安贞医院-心脏内科-姜腾勇主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>