有一种病：六七岁的时候发作，然后一天比一天虚弱；在十四五岁的时候就双腿无力不能走路，只能坐在轮椅上。（好像期间还有肌肉萎缩的现象：全身很难动弹）；直到二十一二岁的时候死亡。请问这是什么病？

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩，有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。
患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如\"鸭步\"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性，二十岁以前死亡。
进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，目前，没有治疗的方法。


你好我是博爱医院的儿科主任
你说的这个典型的小儿麻痹症



应该不是小儿麻痹，我记得高中的生物课我们曾经提过，应该是属于肌肉萎缩...