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心肌肥厚是怎么回事


肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想:①儿茶酚胺与交感神经系统异常,其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压,用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐,在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架,使心肌纤维排列紊乱。⑤心肌蛋白合成异常。⑥小冠状动脉异常,引起缺血,纤维化和代偿性心肌老前辈。⑦室间隔在横面向左凸而在心尖心底轴向左凸(正常时均向左凹),收缩时不等长,引起心肌纤维排列紊乱和局部肥厚。至于无家族或遗传证据的散发型病例,其发病机理尚不清楚。


通俗点说就跟你锻炼一样,长时间的,大量的运动就会长肌肉,心脏也是一样的,负荷过大也会出现这样的问题,主要还是要解除致病因素

遗传性的心肌肥厚没有特效药...

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心肌肥大会有哪些危害

您好,心肌肥大包括心室肥厚和扩张.

主动脉瓣狭窄或肺动脉瓣狭窄时,心室收缩期负荷增重,时间久了,心脏壁(指心室壁)肌肉增厚.而房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭或主动脉瓣关闭不全等造成心室舒张期负荷增重,最终造成心室扩张.心脏肥大后,不会再回缩,而治疗的目标是控制再发展,并维持心脏的射血功能及心肌本身的供血问题.
 

心肌肥大时间久了就会发展为心力衰竭,从而出现一系列症状,如肺水肿,血压低等等,严重危害健康.
心肌肥大应积极治疗,延缓其发展为心力衰竭.首先建议你先去医院检查心脏瓣膜,尤其二尖瓣,看看是否有问题.如果有问题应遵医嘱用药,尽量减低心率,减少心脏过度工作量,B受体阻断...

我的心肌肥厚病咋治疗呀?



您好,目前您的心肌病要是药物治疗效果不佳,病情严重的话,考虑化学消融治疗的可能性。疾病的诊断和治疗要结合相关辅助检查,医生的面诊,患者的症状体征等综合评定的。最好是可以直接带齐资料预约来我院诊治。具体怎样治疗等来我院完善检查后明确。点击这里预约我的门诊加号点击这里查看我的门诊时间回复专家:上海远大心胸医院-心血管外科-肖明第主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

有心肌肥厚和癫痫的人可以做鼻息肉手术吗?



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请问宝宝有先天性心肌肥厚最好的治疗方法是



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