想请教一下关于色盲的遗传问题
女性染色体是XX，男性是XY，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA，色盲基因是Xa，你爸的基因是XY，你是男的，只接受你爸的Y基因，所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有，那么她的基因是XaXa，你接受的基因一定是Xa，那么你的基因是XaY，呈隐性患色盲。如果你妈没色盲，那么她的基因是XAXA或者XAXa，如果是第一种，你的基因是XAY，呈显性，不患色盲，如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa，有50%几率患色盲，获XA基因不色盲，获Xa基因色盲。
色盲的遗传问题，一般是 母亲是基因携带者，不一定发病。但她可遗传给男性，50％发病。女性50％又是基因携带者。
“想请教一下关于色盲的遗传问题” 的相关文章
我体检时医生告诉我有红绿色盲，但是平时看东西我也不比其他人差，这是为什么？如果真是红绿色盲的话，能治好吗？听人说可以矫正，是真的吗？
红绿色盲是种遗传病，不能治疗。红绿色盲是对红色和绿色分辨不清，不是屈光不正常引起的。
红绿色盲是对红色和绿色分辨不清!其他的都没影响,就是不能考有关分辨红色和绿色这些的职业,还有驾照!不过没关系的,一样的和正常人一样过日子!
不就是色盲吗？你就是经常注意生活中本来是红色的东西在你的眼里是什么颜色，绿色在在你的眼里本来是什么颜色，就行了。慢慢就习惯了
什么叫无红绿色盲
就是正常啊
某夫妇妻子患有红绿色盲，则后代患病的概率至少是多少？
哈哈`这个我会`如果男的正长!妻子患有红绿色盲.以后的生的儿子或女儿2/1是红绿色盲或是携带者!如果女的正长男的是红绿色盲.生的女而2/1是红绿色盲或是携带者!我研究很久了!其实患有红绿色盲没什么的!真的想想你就知道了.
百分之80``
生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问 答案补充 更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。 答案补充 Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是a...
红绿色盲看到的红绿色是不是灰色的
红色盲。或者是绿色盲