想请教一下关于色盲的遗传问题
女性染色体是XX,男性是XY,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA,色盲基因是Xa,你爸的基因是XY,你是男的,只接受你爸的Y基因,所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有,那么她的基因是XaXa,你接受的基因一定是Xa,那么你的基因是XaY,呈隐性患色盲。如果你妈没色盲,那么她的基因是XAXA或者XAXa,如果是第一种,你的基因是XAY,呈显性,不患色盲,如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa,有50%几率患色盲,获XA基因不色盲,获Xa基因色盲。
色盲的遗传问题,一般是 母亲是基因携带者,不一定发病。但她可遗传给男性,50%发病。女性50%又是基因携带者。
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红绿色盲怎么办,能治疗吗?
这是遗传疾病,治不了的,考试找关系吧。
红绿色盲是伴什么性遗传?
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。