想请教一下关于色盲的遗传问题
女性染色体是XX,男性是XY,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA,色盲基因是Xa,你爸的基因是XY,你是男的,只接受你爸的Y基因,所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有,那么她的基因是XaXa,你接受的基因一定是Xa,那么你的基因是XaY,呈隐性患色盲。如果你妈没色盲,那么她的基因是XAXA或者XAXa,如果是第一种,你的基因是XAY,呈显性,不患色盲,如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa,有50%几率患色盲,获XA基因不色盲,获Xa基因色盲。
色盲的遗传问题,一般是 母亲是基因携带者,不一定发病。但她可遗传给男性,50%发病。女性50%又是基因携带者。
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蓝绿色盲是怎么回事?
隔代的 遗传.
遗传病 暂时没有办法治疗 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1/2可能发病,女儿不发病,但有1/2为携带者。...
人群中的遗传病调查....
你这样是问不出来的,最好去医院,儿科或者特诊科那边守着
红绿色盲属于哪种遗传?可能的遗传组合规律有哪些?
属于隐性遗传,一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为...
某夫妇妻子患有红绿色盲,则后代患病的概率至少是多少?
哈哈`这个我会`如果男的正长!妻子患有红绿色盲.以后的生的儿子或女儿2/1是红绿色盲或是携带者!如果女的正长男的是红绿色盲.生的女而2/1是红绿色盲或是携带者!我研究很久了!其实患有红绿色盲没什么的!真的想想你就知道了.
百分之80``