是否能按起搏器

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

    肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。剂量：10mg口服，每日3次。可逐渐增加，最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂，异搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。
   肥厚化瘀汤---近年来，在肥厚性心肌病并发难治性心力衰竭病人治疗中，中药验方肥厚化瘀汤取得较好的疗效。
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不能明确你的心肌肥厚是否梗阻型梗阻程度如何可选择beta受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙拮抗剂若有手术适应症可以介入手术，既可以外科手术辽宁省人民医院-心血管内科-孔宏亮副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

需要用降压药物降血压控制在正常范围。心脏超声问题是高血压造成。武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-戴阳阳副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

您好：首先到大医院，把病诊断清楚。如果是此病。最好的治疗原则是：减轻心脏负担。第一，可用药物。第二，吸氧。第三，营养心肌。谢谢您。点击这里查看我的门诊时间西安交通大学第一医院-心脏外科-郑建杰副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>