遗传性肾病代代遗传么?
过去,对遗传性肾病认识不足,发现率低。随着现代分子生物学技术的进步,遗传性肾病的基因突变检测,发病机制研究及诊断技术水平有了很大提高,基因治疗也给遗传性肾病带来了有效治疗的希望。
很多肾病患者都担心会把肾病遗传给自己的孩子,影响下一代的健康,其实大部分肾病并不遗传。那么,什么是遗传性肾病?遗传性肾病又有哪些呢?
我们通常所说的遗传性肾病是由基因突变所致,并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病,包括遗传性肾囊肿疾病,如常染色体显性遗传型多囊肾病;遗传性肾小球疾病;遗传性肾小管疾病;以及遗传代谢性肾病等。
遗传性肾炎
Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎,是一种相对常见的遗传性肾脏病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传,致病在因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子。多在10岁前发病,血尿(变形红细胞血尿)为突出和首发表现,间断或持续性肉眼或镜下血尿,多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害,男性尤为突出,常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变,包括:近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全,应限制蛋白及磷入量,并积极控制高血压,防止后天因素加速病变进展。
遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。
肾病综合征
肾病综合症(肾病综合征)(nephrotic syndrome,NS)简称肾病,是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高,从而大量血浆蛋白由尿中丢失而导致的一种综合症、临床具有四大特点:①大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高胆固醇血症;④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明,按其临床表现又分为单纯性和肾...
很多肾病患者都担心会把肾病遗传给自己的孩子,影响下一代的健康,其实大部分肾病并不遗传。那么,什么是遗传性肾病?遗传性肾病又有哪些呢?
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遗传性肾炎
Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎,是一种相对常见的遗传性肾脏病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传,致病在因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子。多在10岁前发病,血尿(变形红细胞血尿)为突出和首发表现,间断或持续性肉眼或镜下血尿,多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害,男性尤为突出,常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变,包括:近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全,应限制蛋白及磷入量,并积极控制高血压,防止后天因素加速病变进展。
遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。
肾病综合征
肾病综合症(肾病综合征)(nephrotic syndrome,NS)简称肾病,是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高,从而大量血浆蛋白由尿中丢失而导致的一种综合症、临床具有四大特点:①大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高胆固醇血症;④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明,按其临床表现又分为单纯性和肾...
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慢性肾功能不全的原因2、梗阻性肾病,如输尿管梗阻;反流性肾病、尿路结石等等。
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( 2 )糖尿病肾病:主要表现为弥漫性或结节性肾小球硬化,中晚期可伴有肾小管间质病变,目前已成为CRF 的主要病因之一。
( 3 )高血压病:高血压病(即原发性高血压)所致肾脏病变,主...
世界肾脏日谈慢性肾脏病流行趋势与中医药防治优势
慢性肾脏病流行趋势与中医药防治优势北京中医药大学东直门医院主任医师、教授、博士生导师
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而在慢性肾脏病当中,近年来随着高血压、糖尿病等代谢相关疾病发病率的上升和人口老龄化,慢性肾脏病在全世界范围内发病率明显升高。2009年报告的我国糖尿病流行病学研究结果显示:糖尿病患者总人数已达9240万,已经超过美国成为...