2010年ADA糖尿病治疗标准
2010年ADA糖尿病治疗标准
ADA第一次公布指南时就已经充分考虑到科学依据与循证基础。指南标注的ABCE的分级决定于循证质量(表1-5)。
表1-5 ADA对临床实践建议的证据分级系统
证据水平 描述
A 来自实施与总结良好的随机、对照临床试验的明确证据,包括:
?证据来自实施良好的多中心临床试验
?证据来自采用质量评分标准的荟萃分析
来自按牛津循证医学中心的“全或无”规则而必须接受的非试验性证据
支持性证据来自实施良好的随机对照临床试验,包括:
?来自一个或多个研究单位实施良好的临床试验
?来自采用质量评分标准的的荟萃分析
B 支持性证据来自实施良好的队列研究,包括:
?证据来自实施良好的前瞻性队列研究或注册登记研究
?证据来自实施良好队列研究的荟萃分析
支持证据来自实施良好的病例对照研究
C 支持证据来自对照差或无对照的研究,包括:
?证据来自随机临床试验带有一个或更多重大的、或有3个以上小的缺点以致影响结果的可信度
?证据来自带有高度偏倚倾向的研究(如前后比较的病例系列)证据来自病例系列或病例报告,在支持建议的证据分量上有争论的证据E专家共识或临床经验。
Ⅰ.分类和诊断
A.分类
糖尿病的分型包括四种临床类型:
1型糖尿病(由于β细胞的破坏,常致绝对胰岛素缺乏所致)l
2型糖尿病(在胰岛素抵抗的基础上进行性的胰岛素缺乏所致)l
由其他病因导致的其他特殊类型糖尿病,如,β细胞功能遗传性缺陷,胰岛素作用遗传缺陷,胰腺外分泌疾病(如囊性纤维化病)及药物或化学品所致糖尿病(如治疗AIDS或器官移植后)l
妊娠期糖尿病(GDM)(在妊娠期间诊断的糖尿病)l
B.糖尿病的诊断
表1-6 糖尿病的诊断标准(2010年,ADA)
1. A1C≥6.5%。试验用NGSP认证的方法进行。并与DCCT的检测进行标化。*
或
2. 空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L。空腹的定义是至少8小时未摄入热量。*
或
3. OGTT试验中2小时血糖≥11.1 mmol/L。试验应按照世界卫生组织(WHO)的标准进行,用含75 g无水葡萄糖溶于水中作为糖负荷。*
或
4. 有高血糖的症状或高血糖危象,随机血糖≥11.1 mmol...
ADA第一次公布指南时就已经充分考虑到科学依据与循证基础。指南标注的ABCE的分级决定于循证质量(表1-5)。
表1-5 ADA对临床实践建议的证据分级系统
证据水平 描述
A 来自实施与总结良好的随机、对照临床试验的明确证据,包括:
?证据来自实施良好的多中心临床试验
?证据来自采用质量评分标准的荟萃分析
来自按牛津循证医学中心的“全或无”规则而必须接受的非试验性证据
支持性证据来自实施良好的随机对照临床试验,包括:
?来自一个或多个研究单位实施良好的临床试验
?来自采用质量评分标准的的荟萃分析
B 支持性证据来自实施良好的队列研究,包括:
?证据来自实施良好的前瞻性队列研究或注册登记研究
?证据来自实施良好队列研究的荟萃分析
支持证据来自实施良好的病例对照研究
C 支持证据来自对照差或无对照的研究,包括:
?证据来自随机临床试验带有一个或更多重大的、或有3个以上小的缺点以致影响结果的可信度
?证据来自带有高度偏倚倾向的研究(如前后比较的病例系列)证据来自病例系列或病例报告,在支持建议的证据分量上有争论的证据E专家共识或临床经验。
Ⅰ.分类和诊断
A.分类
糖尿病的分型包括四种临床类型:
1型糖尿病(由于β细胞的破坏,常致绝对胰岛素缺乏所致)l
2型糖尿病(在胰岛素抵抗的基础上进行性的胰岛素缺乏所致)l
由其他病因导致的其他特殊类型糖尿病,如,β细胞功能遗传性缺陷,胰岛素作用遗传缺陷,胰腺外分泌疾病(如囊性纤维化病)及药物或化学品所致糖尿病(如治疗AIDS或器官移植后)l
妊娠期糖尿病(GDM)(在妊娠期间诊断的糖尿病)l
B.糖尿病的诊断
表1-6 糖尿病的诊断标准(2010年,ADA)
1. A1C≥6.5%。试验用NGSP认证的方法进行。并与DCCT的检测进行标化。*
或
2. 空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L。空腹的定义是至少8小时未摄入热量。*
或
3. OGTT试验中2小时血糖≥11.1 mmol/L。试验应按照世界卫生组织(WHO)的标准进行,用含75 g无水葡萄糖溶于水中作为糖负荷。*
或
4. 有高血糖的症状或高血糖危象,随机血糖≥11.1 mmol...