什么才算是色盲
所谓色盲,就是不能辨别色彩,即辨色能力丧失。
是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,需有一对致病的等位基因,才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。
看到的东西都是白黑...
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什么是眼角膜色素变性
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一类以进行性感光细胞和色素上皮细胞功能障碍为特征的遗传性疾病,世界范围内发病率为1/3000-1/4500.目前全世界约有数百万患者,为西方国家最常见的致盲性眼病之一,在我国,发现率呈逐年上升趋势.
RP单发于眼部,遗传类型多样.其中,常染色体隐性(autosomal reccssive,AR)遗传约占60%,常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传约占60%,常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传约占10%-25%,x-连锁遗传占5%-18%.
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RP单发于眼部,遗传类型多样.其中,常染色体隐性(autosomal reccssive,AR)遗传约占60%,常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传约占60%,常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传约占10%-25%,x-连锁遗传占5%-18%.
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得了白内障怎么办?
得了白内障不要紧,最好的办法是手术疗法。药物主要是针对早期的白内障的缓解作用,就是治标不治本。手术的效果最好,一般是超乳+晶体植入。这种办法是最常见,效果最好的,但是会引起老花眼
白内障表现症状有色觉丧失,视力障碍,角膜混浊,复视。
治疗方法可以先积极控制糖尿病,待病情稳定后可施行白内障超声乳化联合人工晶体植入手术。术后无严重眼部和并症时视力预后良好。
积极控制糖尿病,可以经常喝魔芋青鱼汤来稳定血糖,魔芋中葡甘露聚糖抑制糖尿病患者血糖异常升高,防止高血脂。
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视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性简介
视网膜色素变性简称为RP,它是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜色素变性患者的感光细胞随着病情的发展会逐渐发生性质的改变,致使患者最终丧失视力功能。根据我国的调查资料,群体患病率约为1/3500。
遗传方式
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。
治疗方法
目前视网膜色素变性,并无实效的治疗方法。...
视网膜色素变性简称为RP,它是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜色素变性患者的感光细胞随着病情的发展会逐渐发生性质的改变,致使患者最终丧失视力功能。根据我国的调查资料,群体患病率约为1/3500。
遗传方式
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。
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目前视网膜色素变性,并无实效的治疗方法。...
激光点斑后的色素指什么?
我妈也激光点过色斑 如果点了又出来 因该是色素反弹- - 激光点斑后的色素不容易去,你可以用专门祛色素的中药治,不过时间要长一点
脸上长斑怎么办啊?
除雀斑:杏仁*5钱,研成细粉,用鸡蛋清调匀,每晚睡前涂面部,次日清晨用温水洗去,一日一次,10-15日显效,以后不发.
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