慢性淋巴细胞白血病的分期治疗

慢性淋巴细胞是西方国家常见的白血病类型,占全部白血病的三分之一,亚洲国家发病率比较低,由于慢淋无痊愈的治疗方法,故0期一般不主张积极治疗,仅进行追踪观察即可。而I期以上才有骨髓衰竭,三系列细胞减少、淋巴结肿大、皮肤症状、脾肿大及脾功能亢进,自身免疫性溶血性贫血和血小板减少等治疗指征。
A期病人不需要治疗,但应定期观察病情是否有进展。B期和C期病人均需治疗。此时患者的病情为:
进行性造血衰竭:表现为贫血和/或者血小板减少或加重;
  巨块型淋巴结肿大(如最长直径>10cm)或进行性或有症状的淋巴结肿大;
  巨脾(如左肋缘下>6cm)或进行性或有症状的脾脏肿大;
  淋巴细胞进行性增多,如2个月内增加>50%, 或淋巴细胞倍增时间<6个月
  自身免疫性血细胞减少,对皮质激素或其它标准治疗反应不佳; 至少存在下列一种疾病相关症状:
  6个月内体重下降≥10%;严重疲乏(如ECOG体能状态≥2,不能工作或不能进行常规活动);无其它感染依,发热>38℃,≥2周;无感染依据,夜间盗汗>1个月。
治疗的方法基本上就是化疗和放射及一些其他的方法。

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13种肝硬化的早期症状

在我国以20~50岁的男性多见,青壮年的发病多与病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生虫感染有关。
肝硬化的起病和过程一般较缓慢进行,也可能隐伏数年之久(平均2~5年)。不少病人是在体格检查或因食管静脉曲张突然呕血或因其他疾病进行剖腹手术时,甚或在尸解时才被诊断。
以下是13种肝硬化的症状:
1.一般症状 
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有关骨髓增殖性疾病的几个问题

1. 什么是骨髓增殖性疾病?主要有哪几种?
骨髓增殖性疾病(MPD)是某一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病统称,而不是一个独立的疾病。临床见有一种或多种血细胞质和量的异常,脾肿大、出血倾向以及血栓形成。本组疾病原因未明,多见于中老年人。这些疾病的流行病学人群的发病率约为每年6~9/10万。本组疾病临床上根据增生为主细胞系列的不同分为:真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、慢性特发性骨髓纤维化(CIMF)、慢性粒细胞白血病(CML)、慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)/高嗜酸性粒细胞综合征(HES)、系统性肥大细胞增多症(SM),慢性中性粒细胞白血病(CNL),和...
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