麻醉药品临床使用与规范化管理培训资料


麻醉药品的使用现状
一、药品、麻醉药品
    1 、药品、麻醉药品的定义及范围
    (1) 药品
    《中华人民共和国药品管理法》第 10 章附则第一百零二条规定:“药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”
    (2) 麻醉药品
    《药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 . 放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。“按国务院颁布的《麻醉药品管理办法》第二条规定:麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。”
    我们实施特殊管理的麻醉药品与日常所说的麻醉药 ( 或说麻醉剂 ) 不同,人们常说的麻醉药是指具有麻醉作用的麻醉剂,包括全身麻醉药和局部麻醉药。而药政管理范畴所说的麻醉药品指的是麻醉性镇痛药,它具有药物依赖性,所以我们说要实施特殊管理的麻醉药品都是具有依赖性的药物。
    2 、麻醉药品的品种范围
    受国际管制的麻醉药品共 120 种,联合国麻醉晶公约将其分成四种类型(四个表格) 。第一类收载了100种麻醉药品,第二类收载了 10 种依赖性潜力较低的麻醉药品(例如可待因、右丙氧酚等) ,第三类收载了一些麻醉药品的复方制剂,第四类收载了18种医疗上不准使用的麻醉药品(海洛因、埃托啡等等)(兽用和科研用) 。
    国务院1987年颁布的《麻醉药品管理办法》中规定由卫生部确定品种范围。主要是(1)阿片类,包括药用阿片吗啡、可待因及其制剂,(2)古柯类,包括从古柯树叶中提取的可卡因及其制剂,(3)大麻类,指印度大麻及其制剂,(4)合成类药品,如哌替啶、美沙酮、芬太尼等等。
二、...

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