透明质酸预防脊髓栓系综合征的临床观察
腰骶部脊髓脊膜膨出是临床比较常见的神经管发育畸形,资料显示,新生儿脊柱裂发病率约0.85%例,其中80%~85%的脊柱裂患者发生腰骶部脊髓脊膜膨出,以前多采用单纯脊膜修补术[1],后来发展到显微手术彻底松解粘连,但术后脊髓栓系综合征(Tetheredcord syndrome 简称TCS) 发生率仍然较高[2],近年来我们采用手术彻底松解粘连同时局部应用透明质酸进行治疗,取得满意效果。
自1999年11月至2004年3月共收治腰骶部脊髓脊膜膨出(含复发再次手术4例)31例,其中男19例,女12例,年龄11月~25岁,平均年龄5.5岁,本组病例中膀胱功能障碍,表现为排尿费力、尿失禁者28例,占90%;肛门反射减退,大便失禁或便秘伴有污粪23例,占74%;马鞍区感觉障碍、麻木、疼痛者25例,占80%;双下肢弛缓性瘫痪,足部畸形者14例,占45%;下肢感觉异常2例,占6%。全部病例行MRI检查,脊髓末端位置都在L2以下,28例脊髓低位,脊髓位置正常3例,椎管内蛛网膜囊肿5例,椎管内脂肪瘤13例,脊髓空洞症者4例,皮毛窦综合症者2例,再次手术者MRI显示该区域解剖结构紊乱,但仍见脊髓低位,终丝增粗等。
本组病例随机分为透明质酸治疗组(A组)16例及对照组(B组)15例,所有病例都经显微手术治疗,术中显露椎板缺损边缘,并咬除邻近椎板缺损之部分椎板以扩大椎管、充分暴露圆锥下端、马尾及终丝,仔细分离附着于囊膜壁及硬脊膜上的脊髓或神经、并还纳入硬膜腔,切断终丝,并松解、理顺粘连的马尾神经或脊神经直至脊神经孔处,术毕A组以(地塞米松5mg+透明质酸1支(1500U)+生理盐水10~15ml)喷于脊髓周围及创腔内,B组仅用(地塞米松5mg+生理盐水10~15ml)局部使用。两种方法的术后处理大致相同。 脊髓栓系综合征(TCS)是指终丝增粗缩短、粘连、脂肪瘤、脊髓脊膜膨出等病变阻碍脊髓正常回缩,使脊髓发生病理性改变而引起的大小便失禁、足畸形、运动感觉障碍等症状。TCS可分为原发性和继发性两大类,继发性TCS是由于脊髓及其周围的手术、炎症或损伤等引起,最常见于脊髓脊膜膨出修补术后和蛛网膜炎[1];与局部出血形成血凝块、CSF生化改变以及手术对局部解剖的影响,对脊髓、神经的损伤及切口与脊髓的广泛粘连,纤维瘢痕组织形成有关。脊髓栓系使脊髓张力过高,发生缺血缺氧改变而逐渐退变萎缩,出现功能...
自1999年11月至2004年3月共收治腰骶部脊髓脊膜膨出(含复发再次手术4例)31例,其中男19例,女12例,年龄11月~25岁,平均年龄5.5岁,本组病例中膀胱功能障碍,表现为排尿费力、尿失禁者28例,占90%;肛门反射减退,大便失禁或便秘伴有污粪23例,占74%;马鞍区感觉障碍、麻木、疼痛者25例,占80%;双下肢弛缓性瘫痪,足部畸形者14例,占45%;下肢感觉异常2例,占6%。全部病例行MRI检查,脊髓末端位置都在L2以下,28例脊髓低位,脊髓位置正常3例,椎管内蛛网膜囊肿5例,椎管内脂肪瘤13例,脊髓空洞症者4例,皮毛窦综合症者2例,再次手术者MRI显示该区域解剖结构紊乱,但仍见脊髓低位,终丝增粗等。
本组病例随机分为透明质酸治疗组(A组)16例及对照组(B组)15例,所有病例都经显微手术治疗,术中显露椎板缺损边缘,并咬除邻近椎板缺损之部分椎板以扩大椎管、充分暴露圆锥下端、马尾及终丝,仔细分离附着于囊膜壁及硬脊膜上的脊髓或神经、并还纳入硬膜腔,切断终丝,并松解、理顺粘连的马尾神经或脊神经直至脊神经孔处,术毕A组以(地塞米松5mg+透明质酸1支(1500U)+生理盐水10~15ml)喷于脊髓周围及创腔内,B组仅用(地塞米松5mg+生理盐水10~15ml)局部使用。两种方法的术后处理大致相同。 脊髓栓系综合征(TCS)是指终丝增粗缩短、粘连、脂肪瘤、脊髓脊膜膨出等病变阻碍脊髓正常回缩,使脊髓发生病理性改变而引起的大小便失禁、足畸形、运动感觉障碍等症状。TCS可分为原发性和继发性两大类,继发性TCS是由于脊髓及其周围的手术、炎症或损伤等引起,最常见于脊髓脊膜膨出修补术后和蛛网膜炎[1];与局部出血形成血凝块、CSF生化改变以及手术对局部解剖的影响,对脊髓、神经的损伤及切口与脊髓的广泛粘连,纤维瘢痕组织形成有关。脊髓栓系使脊髓张力过高,发生缺血缺氧改变而逐渐退变萎缩,出现功能...
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硬脊膜外腔阻滞
将局麻药注射到硬脊膜外腔,使部分脊神经的传导功能受到阻滞的麻醉方法,称为硬脊膜外腔阻滞,又称硬膜外阻滞或硬膜外麻醉。有单次法和连续法两种,一般都用连续法。
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腰椎管狭窄症的治疗方法
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【病 因】------------------------------------------------------------------------------------
主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全。
支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂。此症多见于腰骶部,偶见于胸段,裂开处多在脊柱后面,少数可位于前方,正常人有20~25%有脊拄裂,有的病人腰背部皮肤上有一撮长毛、血管痣或酒窝样凹陷,并可在该处摸到凹陷。脊柱裂病人大多无临床症...